(E)-1-[3',4',5'-trimethoxyphenyl]-2-[(2'',3''-di[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4''-methoxy)phenyl]ethene | 109984-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1-[3',4',5'-trimethoxyphenyl]-2-[(2'',3''-di[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4''-methoxy)phenyl]ethene
• 英文别名: 2',3'-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4,4',5-tetramethoxy-(E)-stilbene；(E)-2',3'-di-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4,4',5-tetramethoxystilbene；tert-butyl-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxy-6-[(E)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]phenoxy]-dimethylsilane
• CAS: 109984-83-0
• 化学式: C₃₀H₄₈O₆Si₂
• 分子量: 560.879
• InChiKey: RIQSNCUTZNZOQE-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.66
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-[3',4',5'-trimethoxyphenyl]-2-[(2'',3''-di[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4''-methoxy)phenyl]ethene 在 三氟化硼乙醚 、 N-甲基吗啉氧化物 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 (+/-)-2-(2',3'-di[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4'-methoxyphenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  芳香醛的无金属和无O 2氧化性C–C键裂解

  摘要：

  发现不需要金属或O 2的醛的氧化C–C裂解。使用亚硝基苯作为氧化剂，将高苄基醛和α-取代的高苄基醛分别裂解为苄基醛和酮。该反应对芳族醛是化学选择性的，因为脂族醛在这些条件下是不反应的，并且可以耐受其他反应性官能团，例如酮和游离醇。提出了一种机制来解释碳损失的命运。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00784
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苄氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-1-[3',4',5'-trimethoxyphenyl]-2-[(2'',3''-di[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4''-methoxy)phenyl]ethene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of biologically active polyphenolic glycosides (combretastatin and resveratrol series)

  摘要：

  (E)−3−(葡萄糖-β−D−果糖氧基)−4',5-二羟基联苯（resveratrol 3−β−D− glucoside， 梦他tributes A−1）， (2)− 2',3'-二羟基−3,4,4',5-四甲氧基−联苯（combretastatin A−1）， (Z)−3'-羟基−3,4,4',5-四甲氧基−联苯 (combretastatin A−4)， (Z)−2'-羟基−3,4,4',5-四甲氧基−联苯 (combretastatin iso−A−4)， α,β−双氢−2',3'-二羟基−3,4,4',5-四甲氧基−联苯（combretastatin B−1）及其相应的葡萄糖化物和相关物质通过 Wittig 反应和转移膜催化合成了。目前所合成的大部分化合物已经进行了生物活性测试（细胞抑制，细胞毒性，拟使之 arrest，神经毒性和抗血小板聚集作用）。 (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(97)00087-6

文献信息

• Development of Synthetic Methodology Suitable for the Radiosynthesis of Combretastatin A-1 (CA1) and Its Corresponding Prodrug CA1P
  作者：Anupama Shirali、Madhavi Sriram、John J. Hall、Benson L. Nguyen、Rajsekhar Guddneppanavar、Mallinath B. Hadimani、J. Freeland Ackley、Rogelio Siles、Christopher J. Jelinek、Phyllis Arthasery、Rodney C. Brown、Victor Leon Murrell、Austin McMordie、Suman Sharma、David J. Chaplin、Kevin G. Pinney

  DOI：10.1021/np800661r

  日期：2009.3.27

  protecting groups to distinguish positions on the A-ring from the B-ring of the stilbenoid was paramount for the success of this project. Methylation of the C-4′ phenolic moiety by removal of the tert-butyldimethylsilyl protecting group in the presence of methyl iodide was accomplished in excellent yield without significant Z to E isomerization. This step (carried out with 12C-methyl iodide as proof of concept

  已经建立了适用于制备高比活放射性标记形式的康布雷他汀A-1（CA1）及其相应的磷酸盐前药盐（CA1P）的合成方法。明智地选择合适的酚类保护基团，以区分二苯乙烯类化合物在A环和B环上的位置对于该项目的成功至关重要。通过在存在碘代甲烷的情况下除去叔丁基二甲基甲硅烷基保护基团来实现C-4'酚部分的甲基化，以优异的收率实现了显着的Z到E异构化。该步骤（与进行12 C-甲基碘如本研究概念验证）表示方法，其中一个14C放射性同位素可以结合到实际的放射合成中。CA1是从非洲灌木柳树（Combretum caffrum）中分离出来的天然产物，由于其抑制微管蛋白组装的能力而具有重要的药用价值。作为前药，CA1P（OXi4503）在人类临床试验中作为血管分裂剂。
• Antineoplastic Agents 440. Asymmetric Synthesis and Evaluation of the Combretastatin A-1 SAR Probes (1<i>S</i>,2<i>S</i>)- and (1<i>R</i>,2<i>R</i>)-1,2-Dihydroxy- 1-(2‘,3‘-dihydroxy-4‘-methoxyphenyl)-2-(3‘ ‘,4‘ ‘,5‘ ‘-trimethoxyphenyl)-ethane
  作者：George R. Pettit、John W. Lippert、Delbert L. Herald、Ernest Hamel、Robin K. Pettit

  DOI：10.1021/np0000623

  日期：2000.7.1

  combretastatin A-1 (1a) isolated from the African bushwillow Combretum caffrum was the focus of chiral hydroxylation (Sharpless) reactions as part of a structure-activity relationship study. The resulting (R,R)- and (S,S, )-diols (6 and 7) and synthetic intermediates were evaluated against a series of cancer cell lines, microorganisms, and tubulin. Chiral diols 6 and 7 showed increased activity against the P-388

  从非洲灌木柳Combrtum牛aff中分离得到的天然康维他汀A-1（1a）的合成（E）-异构体（3b）是手性羟基化（Sharpless）反应的重点，是结构-活性关系研究的一部分。针对一系列癌细胞系，微生物和微管蛋白评估了生成的（R，R）-和（S，S，）-二醇（6和7）和合成中间体。与前体（E）-二苯乙烯3b相比，手性二醇6和7对P-388鼠淋巴细胞性白血病细胞系的ED（50）值分别为3.9和2.9 microg / mL，活性增强。相反，（E）-二苯乙烯3b表现出比手性二醇更强的抗生素活性（6和7）。（R，R）-6和（S，S）-7两个二醇
• PETTIT, GEORGE R.;SINGH, SHEO BUX;NIVEN, MARGARET;HAMEL, ERNEST;SCHMIDT, +, J. NATUR. PROD., 50,(1987) N 1, 119-131
  作者：PETTIT, GEORGE R.、SINGH, SHEO BUX、NIVEN, MARGARET、HAMEL, ERNEST、SCHMIDT, +

  DOI：——

  日期：——