cholesteryl 4-bromomethylbenzoate | 380891-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholesteryl 4-bromomethylbenzoate
• CAS: 380891-02-1
• 化学式: C₃₅H₅₁BrO₂
• 分子量: 583.693
• InChiKey: PERJWXCLEIUBKC-UAHPDCBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.15
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cholesteryl 4-bromomethylbenzoate 在 potassium fluoride 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 cholesteryl 4-fluoromethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  No-carrier-added,18F-labelling of a cholesterol derivative, used in detection of adrenal malignancies

  摘要：

  [18F]胆固醇-4-(氟甲基)苯甲酸酯6b是通过一步法，使用K+-Kryptofix 2.2.2作为抗衡离子，乙腈作为溶剂，在40-60°C下从3-胆固醇[(4-硝基苯磺酰基)氧甲基]苯甲酸酯中制备的。产物通过HPLC分离，获得75%（衰变校正后）的放射化学产率，放射化学纯度超过90%，时间为30分钟（比活度为2000-2500 Ci/mmol）。在小鼠中的生物分布研究表明，在肾上腺和卵巢中获得了较高的放射性靶/非靶比值。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.496
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲基苯甲酸 、 胆固醇 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到cholesteryl 4-bromomethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  No-carrier-added,18F-labelling of a cholesterol derivative, used in detection of adrenal malignancies

  摘要：

  [18F]胆固醇-4-(氟甲基)苯甲酸酯6b是通过一步法，使用K+-Kryptofix 2.2.2作为抗衡离子，乙腈作为溶剂，在40-60°C下从3-胆固醇[(4-硝基苯磺酰基)氧甲基]苯甲酸酯中制备的。产物通过HPLC分离，获得75%（衰变校正后）的放射化学产率，放射化学纯度超过90%，时间为30分钟（比活度为2000-2500 Ci/mmol）。在小鼠中的生物分布研究表明，在肾上腺和卵巢中获得了较高的放射性靶/非靶比值。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.496

文献信息

• Three-Component Reactions of α-CF₃ Carbonyls, NaN₃, and Amines for the Synthesis of <i>NH</i>-1,2,3-Triazoles
  作者：Leiyang Lv、Ge Gao、Yani Luo、Kuantao Mao、Zhiping Li

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02288

  日期：2021.12.3

  important molecules including carbohydrates, nucleosides, and peptides and exhibits broad substrate scopes. We further demonstrate that the NH-1,2,3-triazoles can be smoothly converted to the regiospecific N-2 alkylated 1,2,3-triazole products. Mechanistic studies based on experiments and density functional theory calculations showed that this transformation proceeds via defluorination-initiated programmed

  由于该基序在各个科学领域的广泛应用，1,2,3-三唑组装方法的开发是一个重要课题。在这项工作中，我们证明了α-CF 3羰基、NaN 3和胺的三组分组装是为了在过渡金属下选择性构建各种 5-氨基NH -1,2,3-三唑。 - 免费和露天条件。该方法为功能化生物重要分子（包括碳水化合物、核苷和肽）提供了一种通用且操作简单的途径，并具有广泛的底物范围。我们进一步证明了NH -1,2,3-三唑可以顺利地转化为区域特异性N-2 烷基化 1,2,3-三唑产物。基于实验和密度泛函理论计算的机理研究表明，这种转变通过脱氟引发的程序取代/环化/H-转移进行，得到 4,5-双官能化的NH -1,2,3-三唑产物。
• Three Complementary One‐Pot Four‐Component Reaction Sequences for Rapid, General and Direct Spiropyran Synthesis
  作者：Christopher A. Hughes‐Whiffing、Alexis Perry

  DOI：10.1002/ejoc.202201245

  日期：2023.1.10

  Three distinct one-pot three-step four-component processes for spiropyran synthesis were developed. These complementary reaction sequences enable efficient and straightforward synthesis of structurally diverse spiropyrans from simple and readily available precursors.

  开发了三种不同的一锅三步四组分螺吡喃合成工艺。这些互补的反应序列能够从简单易得的前体中高效、直接地合成结构多样的螺吡喃。
• Catalyst‐Tuned Regiodivergent and Enantioselective Formal Hydroaminations of Acryamides to α‐Tertiary‐α‐Aminolactam and β‐Aminoamide Derivatives
  作者：Shan Wang、Lou Shi、Xiao-Yi Chen、Wei Shu

  DOI：10.1002/anie.202303795

  日期：——

  Herein, a catalyst-controlled regiodivergent and enantioselective formal hydroamination of N,N-disubstituted acrylamides has been developed. Sterically-disfavored and electronically-disfavored enantioselective hydroaminations of electron-deficient alkenes were obtained using different transition metals (Cu, Ni) and chiral ligands, delivering enantioenriched α-tertiary-α-aminolactam and β-aminoamide

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