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6,7-Dimethoxy-3-methyl-4-phenyl-2H-benzo[e][1,3]thiazin-3-ium; iodide | 124548-20-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,7-Dimethoxy-3-methyl-4-phenyl-2H-benzo[e][1,3]thiazin-3-ium; iodide
英文别名
——
6,7-Dimethoxy-3-methyl-4-phenyl-2H-benzo[e][1,3]thiazin-3-ium; iodide化学式
CAS
124548-20-5
化学式
C17H18NO2S*I
mdl
——
分子量
427.306
InChiKey
AVJBULLWMULYPO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.25
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    21.47
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-Dimethoxy-3-methyl-4-phenyl-2H-benzo[e][1,3]thiazin-3-ium; iodide氢气 作用下, 以66.4%的产率得到4-phenyl-6,7-dimethoxy-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,3-benzothiazine
    参考文献:
    名称:
    2- 和 4-苯基-6,7-二甲氧基-3甲基-3,4-二氢-2H-1,3-苯并噻嗪的 1H 和 13C NMR 和 X 射线研究 [1]
    摘要:
    摘要 2-和4-苯基-6,7-二甲氧基-3-甲基-3,4-二氢-2 H -1,3-苯并噻嗪 ( 2,6 ) 的立体化学已通过 1 H, 13 C NMR 进行了研究。光谱和 X 射线衍射。化合物 2 (C 17 H 19 NO 2 S) 的晶体为单斜晶系,空间群 P2 1 /n,a = 11.428(1), b = 10.048(1), c = 14.161(2) A, s = 100.00( 1)°,Z = 4,D c = 1.247 g cm -3 。晶体 6 是斜方晶系,空间群 P 2 1 2 1 2 1 a = 7.068(1), b = 10.857(1), c = 20.343(1) A, Z = 4, D c = 1.247 g cm -3 . 对于 2 的 2728 次反射,结构被细化为 R = 0.041,对于 6 的 1671 次反射,R = 0.039。结果明确表明,
    DOI:
    10.1016/0022-2860(86)85038-4
  • 作为产物:
    描述:
    6,7-dimethoxy-4-phenyl-1,3(2H)-benzothiazine碘甲烷 以65.8%的产率得到6,7-Dimethoxy-3-methyl-4-phenyl-2H-benzo[e][1,3]thiazin-3-ium; iodide
    参考文献:
    名称:
    2- 和 4-苯基-6,7-二甲氧基-3甲基-3,4-二氢-2H-1,3-苯并噻嗪的 1H 和 13C NMR 和 X 射线研究 [1]
    摘要:
    摘要 2-和4-苯基-6,7-二甲氧基-3-甲基-3,4-二氢-2 H -1,3-苯并噻嗪 ( 2,6 ) 的立体化学已通过 1 H, 13 C NMR 进行了研究。光谱和 X 射线衍射。化合物 2 (C 17 H 19 NO 2 S) 的晶体为单斜晶系,空间群 P2 1 /n,a = 11.428(1), b = 10.048(1), c = 14.161(2) A, s = 100.00( 1)°,Z = 4,D c = 1.247 g cm -3 。晶体 6 是斜方晶系,空间群 P 2 1 2 1 2 1 a = 7.068(1), b = 10.857(1), c = 20.343(1) A, Z = 4, D c = 1.247 g cm -3 . 对于 2 的 2728 次反射,结构被细化为 R = 0.041,对于 6 的 1671 次反射,R = 0.039。结果明确表明,
    DOI:
    10.1016/0022-2860(86)85038-4
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文献信息

  • Szabo, Janos; Bernath, Gabor; Sohar, Pal, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 789 - 791
    作者:Szabo, Janos、Bernath, Gabor、Sohar, Pal
    DOI:——
    日期:——
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