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2-((5-methylisoxazol-3-ylimino)methyl)-4-bromo-6-methoxyphenol | 5348-72-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((5-methylisoxazol-3-ylimino)methyl)-4-bromo-6-methoxyphenol
英文别名
4-Bromo-2-methoxy-6-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)iminomethyl]phenol
2-((5-methylisoxazol-3-ylimino)methyl)-4-bromo-6-methoxyphenol化学式
CAS
5348-72-1
化学式
C12H11BrN2O3
mdl
——
分子量
311.135
InChiKey
ZPFRQRGABFMYJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:995406d3ce7bf8881a72c03ebb464f78
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((5-methylisoxazol-3-ylimino)methyl)-4-bromo-6-methoxyphenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以95%的产率得到2-((5-methylisoxazol-3-ylamino)methyl)-4-bromo-6-methoxyphenol
    参考文献:
    名称:
    Kakkerla, Ramu; Marri, Nivas; Murali Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2018, p. 823 - 829
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氨基异恶唑和芳香醛反应的异常产物
    摘要:
    摘要 伯胺与醛反应通常会产生席夫碱。在这项工作中,我们介绍了在 5-甲基-3-氨基异恶唑 (3AMI) 或 3-甲基-5-反应中获得的产物的研究结果(NMR、ATR-FTIR、UV-Vis 和 X 射线)氨基异恶唑 (5AMI) 与 17 种不同的醛。基于结果,我们证明了这种简单而众所周知的反应并不总是导致获得典型的产品。此外,我们还讨论了所研究的邻羟基亚胺化合物在溶液和固态中优选的互变异构形式。了解赋予席夫碱的互变异构形式存在于溶液中和固态中,对于医学和药学以及配位化学的发展非常重要。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2021.131320
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