(4bS,7S,8S,8aR)-7-Methyl-7-{[(E)-4-nitro-phenylimino]-methyl}-8-propyl-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-phenanthren-2-ol | 221454-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4bS,7S,8S,8aR)-7-Methyl-7-{[(E)-4-nitro-phenylimino]-methyl}-8-propyl-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-phenanthren-2-ol
• 英文别名: (4bS,7S,8S,8aR)-7-methyl-7-[(4-nitrophenyl)iminomethyl]-8-propyl-5,6,8,8a,9,10-hexahydro-4bH-phenanthren-2-ol
• CAS: 221454-67-7
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₃
• 分子量: 406.525
• InChiKey: ADIPSFYUNZZEOG-ZKGSSEMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4bS,7S,8S,8aR)-7-Methyl-7-{[(E)-4-nitro-phenylimino]-methyl}-8-propyl-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-phenanthren-2-ol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4bS,7S,8S,8aR)-7-Methyl-7-[(4-nitro-phenylamino)-methyl]-8-propyl-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-phenanthren-2-ol 、 (1R,10S,11S,12S)-12-methyl-14-(4-nitrophenyl)-11-propyl-14-azatetracyclo[10.2.2.01,10.02,7]hexadeca-2(7),3,5-trien-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unusual Bridged Steroid Alkaloids by an Iminium Ion Induced 1,5-Shift of a Benzylic Hydride

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990115)38:1/2<200::aid-anie200>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,4aS,10aR)-1-Allyl-7-hydroxy-2-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthrene-2-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal 4 A molecular sieve 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4bS,7S,8S,8aR)-7-Methyl-7-{[(E)-4-nitro-phenylimino]-methyl}-8-propyl-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-phenanthren-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unusual Bridged Steroid Alkaloids by an Iminium Ion Induced 1,5-Shift of a Benzylic Hydride

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990115)38:1/2<200::aid-anie200>3.0.co;2-l