2-[2-(5-Chloro-1H-indol-2-yl)-ethyl]-isoindole-1,3-dione | 847203-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(5-Chloro-1H-indol-2-yl)-ethyl]-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[2-(5-chloro-1H-indol-2-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 847203-42-3
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 324.766
• InChiKey: LDZORGPQCASMCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(5-Chloro-1H-indol-2-yl)-ethyl]-isoindole-1,3-dione 、 4-(2,2-二乙氧基乙氧基)-苯甲酸甲酯 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.75h， 以62%的产率得到4-(2-{5-Chloro-2-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-1H-indol-3-yl}-ethoxy)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of cPLA2 inhibitors

  摘要：

  一种制备化合物的方法，其化学式为(I)，其中Ac代表乙酸酯；X代表O或CH2；Y代表C1-C6烷基；Z选自H、卤素、CN、CHO、CF3、OCF3、OH、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷基、NH2、N(C1-C6烷基)2、NH(C1-C6烷基)、NC(O)-(C1-C6烷基)和NO2。在该方法中，化学式为(II)的化合物与肼反应形成一级烷基胺，然后一级烷基胺与乙酸酐反应，产生化合物的化学式为(I)。

  公开号：

  US20050049296A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-丁炔)邻苯二甲酰亚胺 在 哌啶 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以73%的产率得到2-[2-(5-Chloro-1H-indol-2-yl)-ethyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of cPLA2 inhibitors

  摘要：

  一种制备化合物的方法，其化学式为(I)，其中Ac代表乙酸酯；X代表O或CH2；Y代表C1-C6烷基；Z选自H、卤素、CN、CHO、CF3、OCF3、OH、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷基、NH2、N(C1-C6烷基)2、NH(C1-C6烷基)、NC(O)-(C1-C6烷基)和NO2。在该方法中，化学式为(II)的化合物与肼反应形成一级烷基胺，然后一级烷基胺与乙酸酐反应，产生化合物的化学式为(I)。

  公开号：

  US20050049296A1

文献信息

• Process for the synthesis of cPLA2 inhibitors
  申请人：Wyeth

  公开号：US07582771B2

  公开（公告）日：2009-09-01

  A process for making the compound of formula (I) wherein Ac represents acetate; X represents O or CH2; Y represents C1-C6alkyl; and Z is selected from the group consisting of H, halogen, CN, CHO, CF3, OCF3, OH, C1-C6alkyl, C1-C6alkoxy, C1-C6thioalkyl, NH2, N(C1-C6alkyl)2, NH(C1-C6alkyl), NC(O)—(C1C6alkyl), and NO2. In his process, a compound of formula (II) is reacted with hydrazine to form a primary alkylamine, and then the primary alkylamine is reacted with acetic anhydride, to produce the compound of formula (I).

  一种制备式(I)化合物的方法，其中Ac代表乙酸酯；X代表O或CH2；Y代表C1-C6烷基；Z选择自H、卤素、CN、CHO、CF3、O 、OH、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷基、NH2、N（C1-C6烷基）2、NH（C1-C6烷基）、NC（O）-（C1C6烷基）和NO2的群组中的一种。在这个过程中，式(II)化合物与肼反应生成初级烷基胺，然后初级烷基胺与乙酸酐反应，产生式(I)化合物。
• US7582771B2
  申请人：——

  公开号：US7582771B2

  公开（公告）日：2009-09-01