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25,26,27,28-tetrahydroxy-5,11,17,23-tetrakis(diphenylmethylsilyl)calix[4]arene | 1092456-08-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
25,26,27,28-tetrahydroxy-5,11,17,23-tetrakis(diphenylmethylsilyl)calix[4]arene
英文别名
5,11,17,23-Tetrakis[methyl(diphenyl)silyl]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27,28-tetrol
25,26,27,28-tetrahydroxy-5,11,17,23-tetrakis(diphenylmethylsilyl)calix[4]arene化学式
CAS
1092456-08-0
化学式
C80H72O4Si4
mdl
——
分子量
1209.79
InChiKey
KDZJQEDLACWLAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.59
  • 重原子数:
    88
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    13.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    80.9
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    25,26,27,28-tetrabenzyloxy-5,11,17,23-tetrakis(diphenylmethylsilyl)calix[4]arene 在 10% Pd/C 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 以68%的产率得到25,26,27,28-tetrahydroxy-5,11,17,23-tetrakis(diphenylmethylsilyl)calix[4]arene
    参考文献:
    名称:
    C-甲硅烷基化杯芳烃的方便制备
    摘要:
    在上(宽)边缘具有多个甲硅烷基的杯[4]芳烃由相应的溴杯芳烃通过与 t-BuLi 进行卤素-金属交换,然后进行甲硅烷基化来制备。使用来自氯硅烷和三乙胺混合物的澄清上清液获得了最佳结果。对于较高分子量的氯硅烷,水性后处理由硅胶柱过滤代替。p-(三甲基甲硅烷基)杯芳烃 17 是经过充分研究的对叔丁基杯芳烃 1 的硅类似物,它与甲苯形成结晶络合物,在锥形腔中具有甲苯分子,甲苯甲基以一定角度突出。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1067250
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