theophylline benzoic acid | 108904-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: theophylline benzoic acid
• CAS: 108904-88-7
• 化学式: C₇H₆O₂*C₇H₈N₄O₂
• 分子量: 302.29
• InChiKey: FRYPUVMFNSTNQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  109.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茶碱 、 苯甲酸 反应 0.42h， 生成 theophylline benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mechanochemical synthesis and structural characterisation of a theophylline-benzoic acid cocrystal (1 : 1)

  摘要：

  通过粉末X射线衍射数据，确定了含有茶碱（TP）和苯甲酸（BA）的机械化学合成共晶的结构。

  DOI：

  10.1039/c2ce25236h

文献信息

• Direct In Situ Investigation of Milling Reactions Using Combined X-ray Diffraction and Raman Spectroscopy
  作者：Lisa Batzdorf、Franziska Fischer、Manuel Wilke、Klaus-Jürgen Wenzel、Franziska Emmerling

  DOI：10.1002/anie.201409834

  日期：2015.2.2

  time‐resolved in situ X‐ray diffraction (XRD) and Raman spectroscopy provides a new opportunity for a detailed analysis of the key mechanisms of milling reactions. To prove the general applicability of our setup, we investigated the mechanochemical synthesis of four archetypical model compounds, ranging from 3D frameworks through layered structures to organic molecular compounds. The reaction mechanism for

  两种分析方法的结合，包括时间分辨原位X射线衍射（XRD）和拉曼光谱，为研磨反应关键机理的详细分析提供了新的机会。为了证明我们装置的一般适用性，我们研究了4种原型模型化合物的机械化学合成，其范围从3D框架到分层结构再到有机分子化合物。可以阐明每种模型化合物的反应机理。结果清楚地表明，由于两种方法的信息含量和动态范围不同，因此XRD和拉曼光谱法相结合的独特优势。