10-ethyl-1,5-dihydro-3-methyl-5-deazaflavin | 66095-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10-ethyl-1,5-dihydro-3-methyl-5-deazaflavin
• 英文别名: 10-ethyl-3-methyl-1,5-dihydro-5-deazaflavin；10-ethyl-3-methyl-5,10-dihydro-1H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione；10-Ethyl-3-methyl-1,5-dihydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
• CAS: 66095-55-4
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂
• 分子量: 257.292
• InChiKey: QWTXPNQQOUFKQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  285 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-ethyl-1,5-dihydro-3-methyl-5-deazaflavin 在 氢氧化钾 、 10-ethyl-3-methyl-1,5-dihydro-5-deazaflavin-5-one 作用下， 反应 20.0h， 以0.0003 mol的产率得到1-乙基-2-氧代喹啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Yoneda, Fumio; Sakuma, Yoshiharu; Koshiro, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 293 - 296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-ethyl-3-methylpyrimido[4,5-b]quinoline-2,4(3H,10H)-dione 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到10-ethyl-1,5-dihydro-3-methyl-5-deazaflavin
  参考文献：
  名称：

  通过嘧啶并[4,5 - b ]喹啉-2（3 H），4（10 H）-二酮（5-脱氮黄素）作为自循环氧化剂对醇进行脱氢

  摘要：

  Pyrimido [4,5 - b ] quinoline-2（3 H），4（10 H）-二酮（5-deazaflavins）和相关化合物在黑暗中于碱性条件下将醇氧化生成相应的羰基化合物，而它们本身是氢化成1，5-二氢衍生物。根据对苄醇的氧化能力检查了5-脱氮黄素系列中的取代基作用。在某些情况下，5-脱氮唑黄素的苄醇氧化已显示可自动循环，并获得了大于100％的苯甲醛收率（基于5-脱氮黄素）。

  DOI：

  10.1039/p19810001836

文献信息

• Dehydrogenation of alcohols by pyrimido[4,5-b]quinoline-2(3H),4(10H)-diones (5-deazaflavins) as autorecycling oxidizing agents
  作者：Fumio Yoneda、Kenya Mori、Sawako Matsuo、Yoko Kadokawa、Yoshiharu Sakuma

  DOI：10.1039/p19810001836

  日期：——

  Pyrimido[4,5-b]quinoline-2(3H),4(10H)-diones (5-deazaflavins) and related compounds oxidize alcohols under alkaline conditions in the dark to yield the corresponding carbonyl compounds, while they themselves are hydrogenated to the 1,5-dihydro-derivatives. The substituent effect in the 5-deazaflavin series was examined in terms of the oxidizing ability toward benzyl alcohol. In some cases, the benzyl

  Pyrimido [4,5 - b ] quinoline-2（3 H），4（10 H）-二酮（5-deazaflavins）和相关化合物在黑暗中于碱性条件下将醇氧化生成相应的羰基化合物，而它们本身是氢化成1，5-二氢衍生物。根据对苄醇的氧化能力检查了5-脱氮黄素系列中的取代基作用。在某些情况下，5-脱氮唑黄素的苄醇氧化已显示可自动循环，并获得了大于100％的苯甲醛收率（基于5-脱氮黄素）。
• Tanaka, Kiyoshi; Kimura, Teiji; Yoneda, Fumio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 251 - 254
  作者：Tanaka, Kiyoshi、Kimura, Teiji、Yoneda, Fumio、Ijuin, Mineko、Sakuma, Yoshiharu

  DOI：——

  日期：——
• Kuroda, Kazunori; Nagamatus, Tomohisa; Sakuma, Yoshiharu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 929 - 931
  作者：Kuroda, Kazunori、Nagamatus, Tomohisa、Sakuma, Yoshiharu、Yoneda, Fumio

  DOI：——

  日期：——
• Yoneda, Fumio; Tanaka, Kiyoshi; Sakuma, Yoshiharu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 9, p. 3761 - 3763
  作者：Yoneda, Fumio、Tanaka, Kiyoshi、Sakuma, Yoshiharu、Yoshino, Hironori、Takamoto, Masayuki

  DOI：——

  日期：——
• YONEDA F.; SAKUMA Y.; KADOKAWA Y.; KOSHIRO A., CHEM. LETT., 1979, NO 12, 1467-1468
  作者：YONEDA F.、 SAKUMA Y.、 KADOKAWA Y.、 KOSHIRO A.

  DOI：——

  日期：——