5-O-benzoyl-1-O,5-C-dimethyl-3-O-(naphthalene-2-ylmethyl)-D-ribofuranose | 1246253-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-O-benzoyl-1-O,5-C-dimethyl-3-O-(naphthalene-2-ylmethyl)-D-ribofuranose
• CAS: 1246253-09-7
• 化学式: C₂₅H₂₆O₆
• 分子量: 422.478
• InChiKey: JREYVBRCDCLTSF-IESNQLDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-benzoyl-1-O,5-C-dimethyl-3-O-(naphthalene-2-ylmethyl)-D-ribofuranose 在 二甲基亚砜 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到5-O-benzoyl-2-C,2-O-didehydro-1-O,5-C-dimethyl-3-O-(naphthalene-2ylmethyl)-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE ANALOGS
  [FR] NUCLEOSIDE SUBSTITUE ET ANALOGUES NUCLEOTIDIQUES

  摘要：

  本文披露了具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物，以及合成具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物的方法，以及利用具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  WO2010108140A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-5-C-methyl-3-O-(naphthalene-2-ylmethyl)-D-ribofuranose 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以98.5%的产率得到5-O-benzoyl-1-O,5-C-dimethyl-3-O-(naphthalene-2-ylmethyl)-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE ANALOGS
  [FR] NUCLEOSIDE SUBSTITUE ET ANALOGUES NUCLEOTIDIQUES

  摘要：

  本文披露了具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物，以及合成具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物的方法，以及利用具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  WO2010108140A1