dichloro(5-nitro-1,10-phenathroline)platinum(II) | 35244-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: dichloro(5-nitro-1,10-phenathroline)platinum(II)
• 英文别名: [PtCl2(5-nitro-1,10-phenanthroline)]；Pt(5-nitro-1,10-phenanthroline)Cl2；dichloroplatinum;5-nitro-1,10-phenanthroline
• CAS: 35244-60-1
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂N₃O₂Pt
• 分子量: 491.192
• InChiKey: CIVHIFCEJZMVGN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(5-nitro-1,10-phenathroline)platinum(II) 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [PtCl4(5-nitro-1,10-phenanthroline)]
  参考文献：
  名称：

  铂-（II）和-（IV）配合物的氧化还原反应：不稳定的2,2'-联吡啶和取代的1,10-菲咯啉配体的σ供体能力对反应速率的影响

  摘要：

  [NBu 4 ] I还原[PtCl 4（N–N）]和[AuCl 4 ]氧化[PtCl 2（N–N）] –在存在氯离子的情况下，已在乙腈中进行了动力学研究[ N–N = 1,10-菲咯啉（phen），5Me-，5NO 2-，5,6Me 2-和3,4,7,8Me 4 -phen或2,2'-联吡啶（bipy）]。[PtCl 4（N–N）]还原的速率定律具有以下形式：稀有= k 1 [PtCl 4（N–N）] + k 2 [PtCl 4（N–N）] [I –]。一级速率术语归因于解离性Pt-Cl速率决定键的断裂，然后是快速的氧化还原步骤。内层氧化还原机制被认为是造成二阶速率项的原因。离解路径仅受N–N变化的轻微影响，而二阶项受不带电荷配体的σ供体能力的强烈影响，在以下位置可找到关系log k 2 = –0.62 P K a + 2.05 25℃。为[氯铂酸的氧化的速率定律2，（N-N）]由[AUCL

  DOI：

  10.1039/dt9760000984
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 5-硝基-1,10-菲咯啉 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到dichloro(5-nitro-1,10-phenathroline)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  单和双齿N-给体有机配体的铂配合物的合成和光谱研究

  摘要：

  摘要类型为PtLX 2，PtL 2 X 2，PtLX“的铂（II）配合物和PtLXY（P =含氮供体原子的单或双齿有机配体； X = Cl或Br； X'=草酸盐或丙二酸盐和Y = Br）已合成，并通过其元素分析，IR和X射线光电子能谱数据进行了表征。Pt 4f 7/2的结合能表明，1,8-萘二胺配体比这里研究的其他配体更好地为金属提供了电子密度。在方形平面Pt（II）配合物中的Cl 2p 3/2结合能在198.8±0.8 eV范围内观察到。在红外光谱中观察到对应于两个顺式-Cl配体的ν（PtCl）振动（约335和320 cm -1）。研究了顺式-二氯双-（茶碱）铂（II）与小牛胸腺DNA相互作用的程度。由水合的Pt II（theoph）2 -DNA相互作用产生的UV差异光谱在282和292 nm处显示条带，这归因于与铂结合引起的碱基部分电子分布的变化以及碱基堆积的损失。用铂络合物处理的D

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83944-3

文献信息

• Calorimetric and¹⁹⁵Pt NMR Studies on Aromatic Ring Stacking between Nucleotides and Platinum DNA Intercalators
  作者：Akira Odani、Tetsuo Sekiguchi、Hisashi Okada、Shin-ichi Ishiguro、Osamu Yamauchi

  DOI：10.1246/bcsj.68.2093

  日期：1995.8

  nucleotides (NMP) and platinum DNA intercalators and other planar platinum(II) complexes with heteroaromatic ligands (L). Pt(L)(diamine) (L = 1,10-phenathroline (phen), its methyl and nitro derivatives, 2,2′-bipyridine; diamine = ethylenediamine (en), L-2,3-diaminopropionate) reacts with NMP (=adenosine 5′-monophosphate (AMP), guanosine 5′-monophosphate (GMP), inosine 5′-monophosphate (IMP), cytidine 5′

  已经对核苷或核苷酸 (NMP) 与铂 DNA 嵌入剂和其他平面铂 (II) 配合物与杂芳族配体 (L) 之间的堆积相互作用进行了量热和光谱研究。Pt(L)(diamine)（L = 1,10-phenathroline (phen)，其甲基和硝基衍生物，2,2'-联吡啶；二胺 = 乙二胺 (en)，L-2,3-二氨基丙酸酯）与 NMP 反应(=腺苷 5'-单磷酸 (AMP)、鸟苷 5'-单磷酸 (GMP)、肌苷 5'-单磷酸 (IMP)、胞苷 5'-单磷酸 (CMP)；烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD)、腺苷、胞苷)给出 Pt(L)(二胺)–(NMP)n 加合物 (n = 1, 2)，log K1 = 1.63—3.00 和 log K2 = 1.47—2.51 在 25 °C 离子强度 = 0.1 mol dm-3 (氯化钠）。1 : 1 加合物的形成主要取决于焓变 ΔH1° = -6.5
• Platinum Diimine Bis(acetylide) Complexes:  Synthesis, Characterization, and Luminescence Properties
  作者：Muriel Hissler、William B. Connick、David K. Geiger、James E. McGarrah、Donald Lipa、Rene J. Lachicotte、Richard Eisenberg

  DOI：10.1021/ic991250n

  日期：2000.2.1

  A new set of luminescent platinum(II) diimine complexes has been synthesized and characterized. The anionic ligands in these complexes are arylacetylides. The complexes are brightly emissive in fluid solution with relative emission quantum yields phiem ranging from 3 x 10(-3) to 10(-1). Two series of complexes have been investigated. The first has the formula Pt(Rphen)(C...CC6H5)2 where Rphen is 1

  合成和表征了一组新的发光铂（II）二亚胺配合物。这些络合物中的阴离子配体是芳基乙炔化物。配合物在流体溶液中明亮地发射，相对发射量子产率phiem为3 x 10（-3）至10（-1）。已经研究了两个系列的复合物。第一个具有式Pt（Rphen）（C ... CC6H5）2，其中Rphen是1,10-菲咯啉，在5位上被R = H，Me，Cl，Br，NO2或C ... CC6H5取代，而第二个具有分子式Pt（dbbpy）（C = CC6H4X）2，其中dbbpy = 4,4'-二（叔丁基）联吡啶，X = H，Me，F或 。从NMR，IR和电子光谱学中，所有配合物均被分配为具有顺炔基配体的方形平面配位几何形状。Pt（phen）（Ce-CC6H4CH3）2的晶体结构证实了这种归属。所有的络合物在约1μm处显示吸收带。对应于Pt d-> pi * diimine电荷转移跃迁的400 nm。带取代基变
• Interaction of SbCl₅²⁻ and Thioether Groups at the Open Coordination Sites of Platinum(II) Diimine Complexes
  作者：Sayandev Chatterjee、Jeanette A. Krause、William B. Connick、Caroline Genre、Alexandre Rodrigue-Witchel、Christian Reber

  DOI：10.1021/ic9021917

  日期：2010.3.15

  In the solid-state, the approximately square planar cation in orange crystals of [Pt(NO(2)phen)(ttcn)](PF6)(2) (NO(2)phen = 5-nitro-1, 10-phenanthroline; ttcn = 1,4,7-trithiacyclononane) has a short apical Pt center dot center dot center dot S(ttcn) distance (2.9415(15) angstrom). In acetonitrile solution, the electronic spectrum shows a long-wavelength absorption band (412 nm; 2200 M-1 cm(-1)), consistent with the notion that the axial Pt center dot center dot center dot S(ftcn) interactions stabilize states having metal-to-ligand charge-transfer (MLCT) character. Reaction with the hexachloroantimonate(V) salt of tris(4-bromophenyl)aminium (TBPA(+)) results in complex redox chemistry, involving the platinum complex, SbCl52- and TBPA(+). In the case of Pt(bpy)(ttcn)(2+), orange-yellow crystals of [Pt(bpy)-(ttcn)](2)(Sb4Cl16) were isolated from the reaction, whereas the reaction With Pt(NO(2)phen)(ttcn)(2+) consistently yielded red crystals of [Pt(NO(2)phen)(ttcn)](SbCl5)center dot 2CH(3)CN, In the latter case, the geometry of the cation, including the apical Pt center dot center dot center dot S(ftcn distance (2.9390(12) angstrom), is very similar to that of the PF6- salt. However, the basal plane of each square pyramidal SbCl52- opposes the nearly parallel coordination plane of an adjacent Pt(NO(2)phen)(ttcn)(2+) complex, resulting in an unusually short intermolecular Pt center dot center dot center dot Sb distance of 3.4259(3) angstrom. The longest wavelength maximum in the diffuse reflectance spectrum and the solid-state emission maximum are shifted by similar to 1200 cm(-1) and similar to 700 cm(-1), respectively, to the red of those of the PF6- salt, consistent With perturbation of the complex's electronic structure because of the Pt center dot center dot center dot Sb interaction.