(2R,3S,4R,6S)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate | 104652-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4R,6S)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate
• 英文别名: cholesteryl 3,4,6-tri-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
• CAS: 104652-02-0
• 化学式: C₅₄H₆₈O₈
• 分子量: 845.129
• InChiKey: HSEFCCPLUFGKKK-QGMAPKDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.84
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胆固醇 、 3,4,6-tri-O-benzoyl-2-deoxy-α/β-D-glucopyranosyl phenylpropiolate 在 gold(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到(2R,3S,4R,6S)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  无添加剂的金（III）催化使用苯丙丙酸酯糖苷作为供体的2-脱氧糖苷的立体选择性合成。

  摘要：

  在无外部添加剂的条件下，使用金（III）盐作为催化剂，可从台式稳定且易于合成的脱氧苯丙酸丙二醇酯（D-PPGs）中实现脱氧糖苷的立体选择性合成。在简单的催化系统下，D-PPG与多种糖和非糖受体反应，以高至优异的收率产生主要的α-立体选择性O / N-脱氧糖苷，并再生易于分离和重用的苯丙酸。在优化的反应条件下，含有武装和解除武装团体的脱氧PPG能够很好地存活。另外，展示了D-PPG的正交性质，并且还合成了1，1'-连接的海藻糖型糖。

  DOI：

  10.1002/asia.201900888

文献信息

• A Cu(OTf)₂-Catalyzed Glycosylation with Glycosyl <i>ortho</i>-<i>N</i>-Phthalimidoylpropynyl Benzoates as Donors
  作者：Bei-Bei Zhan、Kai-Sheng Xie、Qian Zhu、Weiping Zhou、Dapeng Zhu、Biao Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01163

  日期：2023.6.2

  A Cu(OTf)2-catalyzed glycosylation protocol using glycosyl ortho-N-phthalimidoylpropynyl benzoates (NPPBs) as donors was disclosed, which features an inexpensive copper catalyst, operationally convenient conditions, high to excellent yields, and a broad substrate scope. Mechanistic studies indicated an isochromen-4-yl copper(II) intermediate arising from the departure of the leaving group.

  公开了一种使用糖基邻-N-邻苯二甲酰亚胺基丙炔基苯甲酸酯 (NPPB) 作为供体的Cu(OTf) 2催化糖基化方案，该方案具有廉价的铜催化剂、操作方便的条件、高至优异的产率和广泛的底物范围。机理研究表明离去基团的离去产生了 isochrome-4-yl copper(II) 中间体。
• NOVEL VASCULAR LEAK INHIBITOR
  申请人：Industry-Academic Cooperation Foundation Yonsei University

  公开号：EP2495242B1

  公开（公告）日：2016-05-04