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1,3-二甲基-1H-吲唑-4-醇 | 904315-29-3

中文名称
1,3-二甲基-1H-吲唑-4-醇
中文别名
——
英文名称
1,3-Dimethyl-1H-indazol-4-ol
英文别名
1,3-dimethylindazol-4-ol
1,3-二甲基-1H-吲唑-4-醇化学式
CAS
904315-29-3
化学式
C9H10N2O
mdl
——
分子量
162.191
InChiKey
KIDJAYFDUZVEAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    324.3±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(2R)-4-benzoyl-2-methyl-piperazin-1-yl]-2-bromo-propan-1-one1,3-二甲基-1H-吲唑-4-醇caesium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-[(2R)-4-benzoyl-2-methylpiperazin-1-yl]-2-(1,3-dimethylindazol-4-yl)oxypropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Design and optimisation of potent gp120-CD4 inhibitors
    摘要:
    The synthesis and structure-activity relationship of a series of novel gp120-CD4 inhibitors are described. Pharmacokinetic studies and antiviral spectrum assessment of lead compounds led to the identification of compound 36, a potent gp120-CD4 inhibitor which exhibited antiviral potency across a spectrum of 25 clade B isolates. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.06.102
  • 作为产物:
    描述:
    2-[1-(Methyl-hydrazono)-ethyl]-benzene-1,3-diol 在 PPA 作用下, 反应 0.17h, 生成 1,3-二甲基-1H-吲唑-4-醇
    参考文献:
    名称:
    在多磷酸(PPA)存在下,通过各种的环化反应合成取代的吲唑
    摘要:
    致力于发现一氧化氮合酶抑制剂的研究导致在多磷酸(PPA)存在下,通过取代的苯乙酮和二苯甲酮的各种azo的分子内环化反应,合成了一系列取代的吲唑。吲唑的结构通过元素分析,H nmr,ir和ms确定。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570410420
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