2-hydroxy-d-1,2-diphenylethan-2-d-one | 143715-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-hydroxy-d-1,2-diphenylethan-2-d-one
• 英文别名: 2-(hydroxy-d)-1,2-diphenylethan-1-one-2-d；2-deuterio-2-deuteriooxy-1,2-diphenyl-ethanone
• CAS: 143715-90-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 214.232
• InChiKey: ISAOCJYIOMOJEB-NRLIGWCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-1，2二苯乙烯-D2 在 氟化氢吡啶 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以66%的产率得到2-hydroxy-d-1,2-diphenylethan-2-d-one
  参考文献：
  名称：

  通过黄药介导的氢-氘交换反应合成氘 (E)-烯烃

  摘要：

  在此，我们开发了非活化烯烃的可逆氢-氘交换反应。以EtOCS 2 K为介体，通过反复加成和消去反应实现H/D交换反应，证明了普通烯烃和氘化烯烃之间的H/D交换是可逆的。在没有贵金属催化剂和配体的情况下使用最低成本的 D 2 O，实现了广泛的官能团兼容性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02600

文献信息

• A Time-Resolved EPR Study on the Photochemical α-Cleavage of Benzoin and Related Molecules
  作者：Masahiro Mukai、Seigo Yamauchi、Noboru Hirota、Motohiko Koyanagi、Hiroshi Futami

  DOI：10.1246/bcsj.65.1679

  日期：1992.6

  The photochemical α-cleavage reactions of benzoin, benzoin methyl ether (BME) and deoxybenzoin (DOB) in methylcyclohexane and benzene have been studied by means of the time-resolved EPR technique. Strong emissive CIDEP spectra of the radicals produced by the α-cleavage reactions are observed in benzoin and BME. From the analysis of the hyperfine splittings they are assigned as benzoyl and α-hydroxybenzyl

  利用时间分辨 EPR 技术研究了安息香、安息香甲醚 (BME) 和脱氧安息香 (DOB) 在甲基环己烷和苯中的光化学 α 裂解反应。在安息香和 BME 中观察到由 α-裂解反应产生的自由基的强发射 CIDEP 光谱。根据超精细分裂的分析，在安息香和 BME 中的苯甲酰基和 α-甲氧基苄基自由基的情况下，它们被指定为苯甲酰基和 α-羟基苄基自由基。清楚地表明，裂解反应发生在这些羰基的 T1(nπ*) 状态，三重态机制 (TM) 主要负责 CIDEP 光谱。从 CIDEP 信号的时间分布图还表明，产生的自由基几乎完全相互反应。在 DOB 的情况下，发现α-裂解效率低得多，并且在室温下夺氢反应更占优势。得出的结论是，裂解速率常数 (kc) 的顺序是，kc (BME) > k...