(1R,2S)-1-(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol | 1194373-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (1R,2S)-1-(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol
• 英文别名: (1R,2S)-1-(2-amino-6-chloropurin-9-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol
• CAS: 1194373-28-8
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₅O
• 分子量: 301.735
• InChiKey: YPBMRKOBMKNGIZ-GXSJLCMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1-(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到2-amino-9-[(1R,2S)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-1H-purin-6(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  An efficient approach to homochiral indane nucleosides

  摘要：

  A series of new chiral 6-substituted purinyl and 8-aza-purinyl carbonucleosides based on indanol were synthesized from the commercially available (1R,2S)-1-amino-2-indanol and (1S,2R)-1-amino-2-indanol based on a well-known methodology. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.07.035
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-1-(2,5-diamino-6-chloro-pyrimidin-4-ylamino)-indan-2-ol 、 原甲酸三乙酯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以73%的产率得到(1R,2S)-1-(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol
  参考文献：
  名称：

  An efficient approach to homochiral indane nucleosides

  摘要：

  A series of new chiral 6-substituted purinyl and 8-aza-purinyl carbonucleosides based on indanol were synthesized from the commercially available (1R,2S)-1-amino-2-indanol and (1S,2R)-1-amino-2-indanol based on a well-known methodology. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.07.035