5,6,7,8-Tetrachlor-1,4-dihydroxy-5,8-dimethoxymethylen-5,8-dihydro-naphthalin | 38899-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6,7,8-Tetrachlor-1,4-dihydroxy-5,8-dimethoxymethylen-5,8-dihydro-naphthalin
• 英文别名: 1,8,9,10-Tetrachloro-11,11-dimethoxytricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene-3,6-diol
• CAS: 38899-78-4
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₄O₄
• 分子量: 372.032
• InChiKey: XZLRQKNYRBVYSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-198 °C
• 沸点：
  454.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-Tetrachlor-1,4-dihydroxy-5,8-dimethoxymethylen-5,8-dihydro-naphthalin 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 lithium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 9-异亚丙基-1,4-二甲氧基-苯并降冰片烯
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 8. The stereochemical course of electrophilic additions to aryl-substituted 9-isopropylidenebenzonorbornenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00414a014
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,6,7,8-Tetrachlor-1,4-dihydroxy-5,8-dimethoxymethylen-5,8-dihydro-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  通过环加成-碎片方法对醌进行苯并环化。甲氧羰基取代聚苯醌的简单合成

  摘要：

  从 1,2,3,4-四氯-4,5-二甲氧基环戊二烯 (1) 与对苯醌 (2)、1,4-萘醌 (3)、1 的 Diels-Alder 环加成反应得到的环加合物 2A-5A, 4-蒽醌(4)和2,3-二氰基-1,4-苯醌(5)在室温下在二氯甲烷中与三乙胺反应。环负载 2A 和 5A 烯醇化得到相应的对苯二酚 2B 和 5B，用 DDQ 氧化它们分别得到萘醌酯 2D 和蒽醌酯 5D。在环加合物 3A 和 4A 的情况下，烯醇化与氧化和裂解同时发生，分别直接产生聚苯醌酯 3D 和 4D。在相同的反应条件下，

  DOI：

  10.1002/jccs.200400025

文献信息

• [EN] BRIDGED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE CYCLES À PONTS À TITRE D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014131315A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Provided herein is a compound of formula (I) or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder. Also provided herein are a pharmaceutical composition comprising the compound and the use of the compound and the pharmaceutical composition thereof, which can also be used for treating HCV infection or a HCV disorder.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I）或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药用盐或其前药，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。本文还提供了包含该化合物的药物组合物以及该化合物及其药物组合物的用途，也可用于治疗HCV感染或HCV疾病。
• A Simple Procedure for Preparing Annulated<i>p</i>-Benzoquinones. Improved Synthesis of 1,4-Dihydro-1,4-methanonaphthalene-5,8-dione
  作者：Alan P. Marchand、Sulejman Alihodzic、Rajesh Shukla

  DOI：10.1080/00397919808005109

  日期：1998.2

  Abstract A simple and efficient two-step, one-pot synthesis of substituted 1,4-dihydro-1,4-methanonaphthalene-5,8-diones is reported. This synthesis, which utilizes readily available starting materials and inexpensive reagents, can be used to prepare 1a-1c in 70–90% overall yield. This procedure was extended successfully to prepare a more highly complex annulated p-benzoquinone i.e., 8.

  摘要 报道了一种简单高效的两步一锅法合成取代的 1,4-二氢-1,4-甲萘-5,8-二酮。这种合成使用容易获得的起始材料和廉价的试剂，可用于以 70-90% 的总产率制备 1a-1c。该程序成功扩展以制备更复杂的环状对苯醌，即 8。
• US4009200A
  申请人：——

  公开号：US4009200A

  公开（公告）日：1977-02-22
• US4058568A
  申请人：——

  公开号：US4058568A

  公开（公告）日：1977-11-15
• US4080408A
  申请人：——

  公开号：US4080408A

  公开（公告）日：1978-03-21