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[1-Butoxy-1-mercapto-meth-(Z)-ylidene]-carbamic acid ethyl ester | 59965-57-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-Butoxy-1-mercapto-meth-(Z)-ylidene]-carbamic acid ethyl ester
英文别名
n-butyl N-carbethoxy-thiocarbamate;ethyl N-butoxycarbothioylcarbamate
[1-Butoxy-1-mercapto-meth-(Z)-ylidene]-carbamic acid ethyl ester化学式
CAS
59965-57-0
化学式
C8H15NO3S
mdl
——
分子量
205.278
InChiKey
NUTZHEZLEOGNTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    79.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1-Butoxy-1-mercapto-meth-(Z)-ylidene]-carbamic acid ethyl ester氯乙腈potassium methanolate乙醚 、 crystals 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 21.0h, 以to obtain 16 g of 2-n-butoxy-4-hydroxy-5-cyano-thiazole in the form of beige crystals melting at 80° C.的产率得到2-Butoxy-5-cyan-4-hydroxy-thiazol
    参考文献:
    名称:
    Novel phosphoryloxy-thiazoles
    摘要:
    式子为##STR1##的新型4-磷酸酯基-5-氰基噻唑,其中R从1到6个碳原子的烷基、2到6个碳原子的烯基、3到8个碳原子的环烷基和苄基中选择,该苄基可选地被1到2个卤素、甲基和甲氧基中的一种或多种取代;R.sub.1从1到3个碳原子的烷基和烷氧基中选择,R.sub.2为1到3个碳原子的烷基,X和Z分别从氧和硫中选择,具有特别的杀虫性能,同时也具有杀螨和杀线虫的性质。
    公开号:
    US04020076A1
  • 作为产物:
    描述:
    异硫氰酰甲酸乙酯三乙胺正丁醇四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以to obtain 39 g of raw n-butyl N-carbethoxy-thiocarbamate的产率得到[1-Butoxy-1-mercapto-meth-(Z)-ylidene]-carbamic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Novel phosphoryloxy-thiazoles
    摘要:
    式子为##STR1##的新型4-磷酸酯基-5-氰基噻唑,其中R从1到6个碳原子的烷基、2到6个碳原子的烯基、3到8个碳原子的环烷基和苄基中选择,该苄基可选地被1到2个卤素、甲基和甲氧基中的一种或多种取代;R.sub.1从1到3个碳原子的烷基和烷氧基中选择,R.sub.2为1到3个碳原子的烷基,X和Z分别从氧和硫中选择,具有特别的杀虫性能,同时也具有杀螨和杀线虫的性质。
    公开号:
    US04020076A1
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文献信息

  • US4020076A
    申请人:——
    公开号:US4020076A
    公开(公告)日:1977-04-26
  • US4657688A
    申请人:——
    公开号:US4657688A
    公开(公告)日:1987-04-14
  • USRE32827E
    申请人:——
    公开号:USRE32827E
    公开(公告)日:1989-01-10
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