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[1-Butoxy-1-mercapto-meth-(Z)-ylidene]-carbamic acid ethyl ester
[1-Butoxy-1-mercapto-meth-(Z)-ylidene]-carbamic acid ethyl ester | 59965-57-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-Butoxy-1-mercapto-meth-(Z)-ylidene]-carbamic acid ethyl ester
英文别名
n-butyl N-carbethoxy-thiocarbamate;ethyl N-butoxycarbothioylcarbamate
CAS
59965-57-0
化学式
C
8
H
15
NO
3
S
mdl
——
分子量
205.278
InChiKey
NUTZHEZLEOGNTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
13
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
79.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
钾
、
[1-Butoxy-1-mercapto-meth-(Z)-ylidene]-carbamic acid ethyl ester
、
氯乙腈
、
potassium methanolate
在
水
、
乙醚
、 crystals 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 21.0h, 以to obtain 16 g of 2-n-butoxy-4-hydroxy-5-cyano-thiazole in the form of beige crystals melting at 80° C.的产率得到2-Butoxy-5-cyan-4-hydroxy-thiazol
参考文献:
名称:
Novel phosphoryloxy-thiazoles
摘要:
式子为##STR1##的新型4-磷酸酯基-5-氰基噻唑,其中R从1到6个碳原子的烷基、2到6个碳原子的烯基、3到8个碳原子的环烷基和苄基中选择,该苄基可选地被1到2个卤素、甲基和甲氧基中的一种或多种取代;R.sub.1从1到3个碳原子的烷基和烷氧基中选择,R.sub.2为1到3个碳原子的烷基,X和Z分别从氧和硫中选择,具有特别的杀虫性能,同时也具有杀螨和杀线虫的性质。
公开号:
US04020076A1
作为产物:
描述:
异硫氰酰甲酸乙酯
、
三乙胺
、
正丁醇
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 以to obtain 39 g of raw n-butyl N-carbethoxy-thiocarbamate的产率得到[1-Butoxy-1-mercapto-meth-(Z)-ylidene]-carbamic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Novel phosphoryloxy-thiazoles
摘要:
式子为##STR1##的新型4-磷酸酯基-5-氰基噻唑,其中R从1到6个碳原子的烷基、2到6个碳原子的烯基、3到8个碳原子的环烷基和苄基中选择,该苄基可选地被1到2个卤素、甲基和甲氧基中的一种或多种取代;R.sub.1从1到3个碳原子的烷基和烷氧基中选择,R.sub.2为1到3个碳原子的烷基,X和Z分别从氧和硫中选择,具有特别的杀虫性能,同时也具有杀螨和杀线虫的性质。
公开号:
US04020076A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4020076A
申请人:
——
公开号:
US4020076A
公开(公告)日:
1977-04-26
US4657688A
申请人:
——
公开号:
US4657688A
公开(公告)日:
1987-04-14
USRE32827E
申请人:
——
公开号:
USRE32827E
公开(公告)日:
1989-01-10
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