Alpha-tert-butylhydrazo-alpha-cyclopropylpropionitrile | 26851-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Alpha-tert-butylhydrazo-alpha-cyclopropylpropionitrile
• 英文别名: 1-t-butylhydrazo-1-cyano-1-cyclopropylethane；2-(2-tert-butylhydrazinyl)-2-cyclopropylpropanenitrile
• CAS: 26851-15-0
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃
• 分子量: 181.281
• InChiKey: CCVMTUDZJDRARB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Alpha-tert-butylhydrazo-alpha-cyclopropylpropionitrile 在 溴 作用下， 以 2-t-butylhydrazo-2-cyano-5-methylhexane 、 三氯苯 为溶剂， 以94%的产率得到2-t-Butylazo-2-cyano-5-methylhexane
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrical aliphatic monoazo compounds

  摘要：

  非对称偶氮化合物：##EQU1## 其中(R").sub.3 C--为三级脂肪基，Z为氰基或其衍生物，例如2-叔丁基偶氮-2-氰丙烷；通过以下方法制备这种偶氮化合物：(a)将氰化氢加入预先形成的腙烷，##EQU2## 与酮的反应形成联氮化合物，并氧化联氮化合物；或者(b)将三级脂肪基腙与水中的氢或碱金属氰化物反应形成的联氮化合物氧化。

  公开号：

  US03931143A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl cyclopropyl ketone t-butylhydrazone 、 氢氰酸 、 在 乙醚 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 liquid 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Alpha-tert-butylhydrazo-alpha-cyclopropylpropionitrile
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrical aliphatic monoazo compounds

  摘要：

  不对称偶氮化合物：##EQU1##其中（R"）.sub.3 C-是三级脂肪族，Z是氰基或其衍生物，例如2-t-丁基偶氮基-2-氰基丙烷；制备这种偶氮化合物的过程包括：（a）将氢氰酸加入预先形成的酰肼，##EQU2##的酮类化合物，形成一个肼基化合物，然后氧化肼基化合物；或者（b）在水中将t-脂肪族肼与氢或碱金属氰化物反应形成的肼基化合物氧化。

  公开号：

  US03931143A1

文献信息

• US3931143A
  申请人：——

  公开号：US3931143A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US4001207A
  申请人：——

  公开号：US4001207A

  公开（公告）日：1977-01-04
• US4007165A
  申请人：——

  公开号：US4007165A

  公开（公告）日：1977-02-08
• US4008273A
  申请人：——

  公开号：US4008273A

  公开（公告）日：1977-02-15
• US4048423A
  申请人：——

  公开号：US4048423A

  公开（公告）日：1977-09-13