t-butyl 7β-cephalosporanate | 93553-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl 7β-cephalosporanate
• 英文别名: t-Butyl 7β-(N-2,2,2-trichloroethoxycarbonyl-N-tri-fluoromethanesulphonylamino)cephalosporanate；t-butyl 7β-[N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-N-trifluoromethylsulphonylamino]cephalosporanate；tert-butyl (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-8-oxo-7-[2,2,2-trichloroethoxycarbonyl(trifluoromethylsulfonyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 93553-33-4
• 化学式: C₁₈H₂₀Cl₃F₃N₂O₉S₂
• 分子量: 635.851
• InChiKey: ZCLSMMBBLAKXSR-DGCLKSJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 7β-cephalosporanate 在 过氧乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 t-butyl 7β-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-7α-formamidocephalosporanate 1β-oxide
  参考文献：
  名称：

  Branch, Clive L.; Pearson, Michael J.; Smale, Terence C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2865 - 2874

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-Aminocephalosporanic acid t-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 t-butyl 7β-cephalosporanate
  参考文献：
  名称：

  Branch, Clive L.; Pearson, Michael J.; Smale, Terence C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2865 - 2874

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of .beta.-lactam compounds
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04555363A1

  公开（公告）日：1985-11-26

  A process for the preparation of a .beta.-lactam having the partial structure (I): ##STR1## wherein R.sub.1 is an acyl group, which process comprises treating an imine having the partial structure (II): ##STR2## with a nucleophilic derivative of formamide.

  一种制备具有部分结构（I）的β-内酰胺的方法：其中R₁为酰基，该方法包括将具有部分结构（II）的亚胺与甲酰胺的亲核衍生物反应。
• Direct incorporation of A 6α(7α)-formamido group into penicillins and cephalosporins
  作者：Michael J. Pearson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80822-4

  日期：——

  6β(7β)-(N-2,2,2-Trichloroethoxycarbonyl-N-trifluoromethanesulphonylamino) penicillins and cephalosporins have been converted into the corresponding 6α(7α)-formamido-6β(7β)-2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino derivatives, by treatment with N,N-bis(trimethylsilyl) formamide and triethylamine.

  6β（7β）-（N-2,2,2-三氯乙氧基羰基-N-三氟甲烷磺酰氨基）青霉素和头孢菌素已转化为相应的6α（7α）-甲酰胺基-6β（7β）-2,2,2-三氯乙氧基羰基氨基衍生物，通过用N，N-双（三甲基甲硅烷基）甲酰胺和三乙胺处理。
• Process for the preparation of beta-lactam compounds
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0115405A2

  公开（公告）日：1984-08-08

  A process for the preparation of a ß-tactam having the partial structure (I): wherein R1 is an acyl group, which process comprises treating an imine having the partial structure (II): with a nucleophilic derivative of formamide.

  一种具有部分结构(I)的 ß-内酰胺的制备方法： 其中 R1 是酰基，该工艺包括将具有部分结构 (II) 的亚胺与甲酰胺的亲核衍生物处理： 的亚胺与甲酰胺的亲核衍生物进行处理。
• BRANCH, CLIVE L.;PEARSON, MICHAEL J.;SMALE, TERENCE C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 10, C. 2865-2873
  作者：BRANCH, CLIVE L.、PEARSON, MICHAEL J.、SMALE, TERENCE C.

  DOI：——

  日期：——
• US4555363A
  申请人：——

  公开号：US4555363A

  公开（公告）日：1985-11-26