4-二甲基氨基-3-甲基-1,2-二苯基丁烷-2-醇盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 4-二甲基氨基-3-甲基-1,2-二苯基丁烷-2-醇盐酸盐
• 英文名称: 4-Dimethylamino-3-methyl-1,2-diphenyl-butan-2-ol; hydrochloride
• 英文别名: 4-(dimethylamino)-3-methyl-1,2-diphenylbutan-2-ol;hydron;chloride
• 化学式: C₁₉H₂₅NO*ClH
• 分子量: 319.875
• InChiKey: WRHOJMZRFAKSSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二甲基氨基-3-甲基-1,2-二苯基丁烷-2-醇盐酸盐 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 trans-4-Dimethylamino-3-methyl-1,2-diphenyl-buten-(1)
  参考文献：
  名称：

  消除1,2，-二芳基-4-二甲基氨基丁烷-2-醇的研究—Ⅰ：1,2-二芳基-4-二甲基氨基-3-甲基丁烷-2-醇的酸催化消除和对苯二酚的碱催化消除相关的2-氯衍生物

  摘要：

  酸催化的1,2-二芳基-4-二甲基氨基-3-甲基丁烷-2-醇的消除导致相应丁-1-烯的排他形成。对由1,2-二苯基和2-苯基-1-邻甲苯基丁醇衍生的2-氯丁烷进行处理，可得到片段化产物（3-甲基-1，2-二芳基丙-2-烯）和相应的丁酯的混合物。 1-和2-丁烯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(66)80075-3
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzhydrylamino)-3-methyl-1,2-diphenylbutan-2-ol;hydrochloride 、 聚合甲醛 生成 4-二甲基氨基-3-甲基-1,2-二苯基丁烷-2-醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  TURNER W. W.; BOOHER R. N.; SMITS S. E.; POHLAND A., J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 8, 1065-1068

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improved synthesis and purification of alpha-d-propoxyphene hydrochloride
  申请人：Mallinckrodt, Inc. (a Delaware corporation)

  公开号：EP0225778B1

  公开（公告）日：1990-05-23
• METHOD OF PREPARING D-PROPOXYPHENE
  申请人：MALLINCKRODT, INC.

  公开号：EP0473698A1

  公开（公告）日：1992-03-11
• US4661625A
  申请人：——

  公开号：US4661625A

  公开（公告）日：1987-04-28
• US5312970A
  申请人：——

  公开号：US5312970A

  公开（公告）日：1994-05-17
• [EN] METHOD OF PREPARING D-PROPOXYPHENE
  申请人：MALLINCKRODT, INC.

  公开号：WO1990014331A1

  公开（公告）日：1990-11-29

  (EN) D-propoxyphene can be prepared by reacting d-oxyphene and propionic anhydride. Preferably, an excess of propionic anhydride is used. The reaction easily proceeds at temperatures of 70 to 80°C and produces yields exceeding 95 percent of theory. The free base d-propoxyphene can easily be converted in high yields to its hydrochloride or napsylate salts, both analgesics.(FR) On peut préparer du D-propoxyphène par réaction de d-oxyphène et d'anhydride propionique. On utilise de préférence un surplus d'anhydride propionique. La réaction se produit facilement à des températures de 70 à 80°C et produit des rendements dépassant 95 % en théorie. On peut facilement transformer le d-propoxyphène à base libre, avec des rendements élevés, en son hydrochlorure ou en des sels de napsylate, l'un et l'autre étant des analgésiques.