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4-二甲基氨基-3-甲基-1,2-二(苯基)丁烷-1-醇 | 126-04-5

中文名称
4-二甲基氨基-3-甲基-1,2-二(苯基)丁烷-1-醇
中文别名
α-[2-(二甲氨基)-1-甲基乙基]-α-苯基苯乙醇
英文名称
1-Hydroxy-1,2-diphenyl-3-methyl-4-dimethylamino-butan
英文别名
alpha-[2-(Dimethylamino)-1-methylethyl]-alpha-phenylphenethyl alcohol;4-(dimethylamino)-3-methyl-1,2-diphenylbutan-1-ol
4-二甲基氨基-3-甲基-1,2-二(苯基)丁烷-1-醇化学式
CAS
126-04-5
化学式
C19H25NO
mdl
——
分子量
283.414
InChiKey
WVTJZCYIIAURJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    418.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:41eddd32d28ecfa7f7cb6d58834da876
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Dimethylamino-3-methyl-1,2-diphenyl-butan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 4-二甲基氨基-3-甲基-1,2-二(苯基)丁烷-1-醇
    参考文献:
    名称:
    消除1,2,-二芳基-4-二甲基氨基丁烷-2-醇的研究—Ⅰ:1,2-二芳基-4-二甲基氨基-3-甲基丁烷-2-醇的酸催化消除和对苯二酚的碱催化消除相关的2-氯衍生物
    摘要:
    酸催化的1,2-二芳基-4-二甲基氨基-3-甲基丁烷-2-醇的消除导致相应丁-1-烯的排他形成。对由1,2-二苯基和2-苯基-1-邻甲苯基丁醇衍生的2-氯丁烷进行处理,可得到片段化产物(3-甲基-1,2-二芳基丙-2-烯)和相应的丁酯的混合物。 1-和2-丁烯。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(66)80075-3
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文献信息

  • JPH04226948A
    申请人:——
    公开号:JPH04226948A
    公开(公告)日:1992-08-17
  • Studies of the elimination of 1,2,-diaryl-4-dimethylaminobutan-2-ols—I
    作者:A.F. Casy、J.L. Myers、P. Pocha
    DOI:10.1016/0040-4020(66)80075-3
    日期:1966.1
    The acid catalysed elimination of 1,2-diaryl-4-dimethylamino-3-methylbutan-2-ols results in the exclusive formation of corresponding but-1-enes. Treatment of the 2-chlorobutanes derived from the 1,2-diphenyl and 2-phenyl-1-o-tolyl-butanols gives mixtures of fragmentation products (3-methyl-1,2-diarylprop-2-enes) and corresponding but-1- and but-2-enes.
    酸催化的1,2-二芳基-4-二甲基氨基-3-甲基丁烷-2-醇的消除导致相应丁-1-烯的排他形成。对由1,2-二苯基和2-苯基-1-邻甲苯基丁醇衍生的2-氯丁烷进行处理,可得到片段化产物(3-甲基-1,2-二芳基丙-2-烯)和相应的丁酯的混合物。 1-和2-丁烯。
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