5-(4-fluorophenyl)-N,N-dimethyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine | 41421-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(4-fluorophenyl)-N,N-dimethyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• 英文别名: [5-(4-fluoro-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-dimethyl-amine
• CAS: 41421-18-5
• 化学式: C₁₀H₁₀FN₃O
• 分子量: 207.207
• InChiKey: QWLBMNLTGDBEHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯甲酰肼 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以70.1%的产率得到5-(4-fluorophenyl)-N,N-dimethyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Diversity-oriented synthesis of N,N -dimethylamino-substituted azoles employing TBTU

  摘要：

  A convenient, diversity-oriented approach for the transformation of readily available amidoximes, o-hydroxyarylamines, acyl hydrazines, carboximidohydrazides and thiohydrazides into their respective N,N-dimethylamino-substituted azoles is described. The method is particularly suitable for array chemistry application as it employs a stable, solid reagent TBTU. (C) 2018 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.05.075