3-phenyl-phenanthrene-9,10-dione | 112553-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-phenyl-phenanthrene-9,10-dione
• 英文别名: 3-Phenyl-phenanthren-9,10-dion；3-Phenyl-9,10-phenanthrenedione；3-phenylphenanthrene-9,10-dione
• CAS: 112553-58-9
• 化学式: C₂₀H₁₂O₂
• 分子量: 284.314
• InChiKey: FYCOSPPERUDHQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-phenanthrene-9,10-dione 、 邻苯二胺 生成 3-phenyl-dibenzo[a,c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi; Cagniant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1945, vol. 220, p. 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,9,10,10a-tetrahydro-2H-phenanthren-3-one 在 chromium(VI) oxide 、 乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-phenyl-phenanthrene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Anderson et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3992,3996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molecular Engineering To Enhance Reactivity and Selectivity in an Ultrafast Photoclick Reaction
  作者：Youxin Fu、Nadja A. Simeth、Ryojun Toyoda、Robert Brilmayer、Wiktor Szymanski、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/anie.202218203

  日期：——

  ctron-rich alkene (PQ-ERA) photocycloaddition has led to a system that combines PQs and enamines. This next-generation system shows drastically enhanced rates, high photoreaction quantum yields, tunable fluorescence output, and high fluorescence quantum yields of the adducts. Furthermore, an orthogonal reaction system was achieved in both solution and on nanoparticle surfaces.

  对 9,10-菲醌富电子烯烃 ( PQ-ERA ) 光环加成的关键参数进行修改，形成了一个结合了PQ和烯胺的系统。这种下一代系统显示出显着提高的速率、高光反应量子产率、可调荧光输出和加合物的高荧光量子产率。此外，在溶液和纳米颗粒表面都实现了正交反应系统。
• Buu-Hoi; Cagniant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1945, vol. 220, p. 326
  作者：Buu-Hoi、Cagniant

  DOI：——

  日期：——
• ORGANIC COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE, AND IMAGE DISPLAY APPARATUS
  申请人：Miyashita Hirokazu

  公开号：US20130299814A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention provides an organic compound of which basic skeleton emits light in a yellow range by itself with high luminous efficiency. The organic compound is represented by claim 1.
• Anderson et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3992,3996
  作者：Anderson et al.

  DOI：——

  日期：——