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N,N'-Bis(3-dimethylsilyl)phenyl-4,4'-(hexafluoroisopropylidene)bisphthalimide | 133805-20-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N'-Bis(3-dimethylsilyl)phenyl-4,4'-(hexafluoroisopropylidene)bisphthalimide
英文别名
——
N,N'-Bis(3-dimethylsilyl)phenyl-4,4'-(hexafluoroisopropylidene)bisphthalimide化学式
CAS
133805-20-6
化学式
C35H28F6N2O4Si2
mdl
——
分子量
710.78
InChiKey
ONIAKOHPGBSSKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.09
  • 重原子数:
    49.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    74.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Aromatic polyimide silanol compounds, precursors and polymers thereof
    摘要:
    公式I中的硅醇端芳香亚酰胺化合物为:##STR1##其中R.sub.3和R.sub.4分别选择自C.sub.1到C.sub.6烷基,未取代芳基和取代芳基组成的群体,Z为二价基团。制备方法如下:(a)将溴苯胺化合物与选择的硅基化试剂反应,形成具有公式BrC.sub.6 H.sub.5 NSi(R.sub.1).sub.3 Si(R.sub.2).sub.3的化合物,其中R.sub.1和R.sub.2分别为C.sub.1到C.sub.4烷基;(b)将步骤“a”中形成的化合物与正丁基锂反应,然后与选择的卤代烷基硅烷化合物反应,形成具有公式II的化合物:##STR2##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如上所定义;(c)将步骤“b”中形成的公式II的化合物与具有公式##STR3##的二酐化合物反应,其中Z如上所定义,形成具有公式III的化合物:##STR4##其中R.sub.3、R.sub.4和Z如上所定义;(d)水解步骤“c”中形成的公式III的化合物,形成公式I的化合物。公式I的化合物可聚合。根据本发明,首选共聚物是通过将公式I的化合物与具有公式##STR5##的硅化合物聚合形成的,其中R.sub.3和R.sub.4如上所定义,X=卤素、OH、OR、NRR或尿素,R选择自C.sub.1到C.sub.6烷基,未取代芳基和取代芳基,Y=--O--或##STR6##本发明得到了美国空军部门授予的合同号为F336l5-86-C-508l的合同支持。美国政府对本发明拥有某些权利。
    公开号:
    US05021585A1
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