2-Chlor-1.1.1.3.3.3-hexafluor-2-(4-hydroxy-phenyl)-propan | 722-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Chlor-1.1.1.3.3.3-hexafluor-2-(4-hydroxy-phenyl)-propan
• 英文别名: 1-(2-Chlor-hexafluor-2-propyl)-4-hydroxy-benzol；4-(2-Chloro-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)phenol
• CAS: 722-91-8
• 化学式: C₉H₅ClF₆O
• 分子量: 278.582
• InChiKey: DWPDBFFEZNHLRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-1.1.1.3.3.3-hexafluor-2-(4-hydroxy-phenyl)-propan 生成 4-cyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  Perhaloketones. XIV. 7,7-Bis(trifluoromethyl)quinonemethide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01272a057
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-六氟-2-(4-羟基苯基)-2-丙醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 2-Chlor-1.1.1.3.3.3-hexafluor-2-(4-hydroxy-phenyl)-propan
  参考文献：
  名称：

  Perhaloketones. XIV. 7,7-Bis(trifluoromethyl)quinonemethide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01272a057

文献信息

• Mechanisms for the uncatalyzed and hydrogen ion catalyzed reactions of a simple quinone methide with solvent and halide ions
  作者：John P. Richard

  DOI：10.1021/ja00012a031

  日期：1991.6

  from the solvolysis of 4-MeOArC(CF 3 ) 2 OTs in 50:50 (v/v) trifluoroethanol/water, and its reactions with solvent and halide ions have been studied. Rate constants for the uncatalyzed and hydrogen ion catalyzed reactions of solvent, Cl − , Br − , and I − with 1 to form the respective phenols 4-HOArC(CF 3 ) 2 Y, equilibrium constants for the addition of HI and HBr, and solvent deuterium isotope effects

  4-MeOArC(CF 3 ) 2 OTs 在 50:50 (v/v) 三氟乙醇中的溶剂分解原位制备了醌甲基化物 4-[双(三氟甲基)亚甲基]环六-2,5-二烯酮 (1) /水，并研究了它与溶剂和卤离子的反应。溶剂、Cl - 、Br - 和 I - 与 1 形成各自酚类 4-HOArC(CF 3 ) 2 Y 的未催化和氢离子催化反应的速率常数，添加 HI 和 HBr 的平衡常数，以及溶剂氘同位素效应被报道
• UMEMOTO, TERUO;FURUKAWA, SHIGEKO;MIYANO, OSA, MU;NAKAYAMA, SHIN-ICHI, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1985, N 11, 2146-2154
  作者：UMEMOTO, TERUO、FURUKAWA, SHIGEKO、MIYANO, OSA, MU、NAKAYAMA, SHIN-ICHI

  DOI：——

  日期：——