1a,2,3,7b-tetrahydronaphtho[1,2-b]oxirene | 2461-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1a,2,3,7b-tetrahydronaphtho[1,2-b]oxirene
• 英文别名: 1a,2,3,7b-tetrahydro-1-oxa-cyclopropa[a]naphthalene；(-)-(1S,2R)-1,2-epoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 2461-34-9；24825-01-2；58800-12-7；148262-73-1
• 化学式: C₁₀H₁₀O
• 分子量: 146.189
• InChiKey: ZWBOIOUXXAJRAU-AXDSSHIGSA-N

物化性质

• 熔点：
  23 °C
• 沸点：
  148-152 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-(1S,2S)-trans-2-bromo-1-(2-methoxy-2-phenyl-2-trifluoromethylacetoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到1a,2,3,7b-tetrahydronaphtho[1,2-b]oxirene
  参考文献：
  名称：

  Balani, Suresh K.; Boyd, Derek R.; Cassidy, E. Sally, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 11, p. 2751 - 2756

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective epoxidation of unfunctionalized olefins catalyzed by salen manganese complexes
  作者：Wei Zhang、Jennifer L. Loebach、Scott R. Wilson、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/ja00163a052

  日期：1990.3

  need to be sulfonated in order to produce the stable polysemiquinone form of the polymer. Indeed, additional sulfonation and consequent protonation of amine nitrogen atoms would convert some of the -(NH)to -(NHzf)groups and hence destabilize the polymer by reducing the extent of its T conjugation. The absorption maxima at 1080, 700, and 620 cm-' in the FTIR spectrum of compound IIIA,B are consistent

  需要磺化以产生稳定的聚半醌形式的聚合物。事实上，胺氮原子的额外磺化和随之而来的质子化会将一些 -(NH) 基团转化为 -(NHzf) 基团，从而通过降低其 T 共轭程度来使聚合物不稳定。化合物 IIIA、B 的 FTIR 光谱中 1080、700 和 620 cm-' 处的吸收最大值与连接到芳环上的 SO3 基团的存在一致。指示环的 1,2,4-三取代的 820 和 870 cm-I 处的吸收最大值是芳族氢的平面外弯曲。这些吸收不存在于 1,2-二取代的翡翠碱 (II) 中，从中合成了化合物 IIIA、B。化合物IIIA的溶解度，B 和 IV 分别与母体聚苯胺的相应质子化和非质子化形式的那些显着不同。化合物IIIA、B在0.1 MNH 4 0 H或NaOH水溶液中明显溶解以产生相应的盐，而当以这种方式处理时，绿宝石盐酸盐转化为不溶性绿宝石碱形式(11)。阴离子 (SO,-) 基团可能是其在水中溶解度的主要原因。化合物