2-(1,2,2-trimethyl-propylamino)-ethanol | 1030296-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(1,2,2-trimethyl-propylamino)-ethanol
• 英文别名: 2-[(3,3-Dimethylbutan-2-yl)amino]ethan-1-ol；2-(3,3-dimethylbutan-2-ylamino)ethanol
• CAS: 1030296-26-4
• 化学式: C₈H₁₉NO
• mdl: MFCD19227229
• 分子量: 145.245
• InChiKey: NPMDESBOOBJXIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 、 C.I.酸性橙108 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以11%的产率得到2-(1,2,2-trimethyl-propylamino)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Efficient preparation of secondary aminoalcohols through a Ti(IV) reductive amination procedure. Application to the synthesis and antibacterial evaluation of new 3β-N-[hydroxyalkyl]aminosteroid derivatives

  摘要：

  An efficient method for the synthesis of various secondary aminoalcohols through a titanium(IV) isopropoxide-mediated reductive amination reaction of ketones is reported. Thus, different ketones gave the expected products in moderate to excellent yields up to 89% in numerous cases. A series of 3 beta-N-[hydroxyalkyl]aminosteroid derivatives were prepared according to this methodology and evaluated for their in vitro antimicrobial properties against human pathogens. All the compounds showed moderate to excellent activities against Gram-positive bacteria exhibiting similar results against Staphylococcus aureus and Streptococcus faecalis with Minimum Inhibitory Concentrations (MICs) varying from 3.12 to 25 mu g/mL. No significant antibacterial activities are encountered against Gram-negative bacteria. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.055

文献信息

• GYRASE INHIBITORS
  申请人：Creighton Christopher J.

  公开号：US20130079323A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Novel gyrase inhibitors and related compositions and methods are useful for impeding bacterial growth. Compounds of Formula (I), are disclosed: Formula (I), wherein Y is N or CH; Z is N or CR 5 ; R 5 is H, a substituted or unsubstituted hydrocarbyl residue (1-3C) containing 0-2 heteroatoms selected from O, S and N, or is an inorganic residue; L is O, S, NR 7 , or CR 8 R 9 ; R 7 is H or C 1-3 alkyl; R 8 and R 9 are each independently H or C 1-3 alkyl; R 2 is H, a hydrocarbyl residue (1-40C) containing 0-10 heteroatoms selected from O, S and N optionally substituted with an inorganic residue; R 4 is H, an inorganic residue, or a hydrocarbyl residue (1-30C) containing 0-12 heteroatoms selected from O, S and N and containing 0-10 inorganic residues, wherein R 5 and R 4 together may join to form a fused ring; and R 6 is selected from the group consisting of H, C 1-5 alkyl, C 2-5 alkenyl, C 2-5 alkynyl, halo C 1-5 alkyl, halo C 2-5 alkenyl, halo C 2-5 alkynyl, C 1-5 hydroxyalkyl, C 1-5 alkyl chloride, C 2-5 alkenyl chloride, and C 2-5 alkynyl chloride; or a pharmaceutically-acceptable salt, ester, or prodrug thereof.

  新型螺旋酶抑制剂及相关组合物和方法，适用于阻碍细菌生长。其中公开了式（I）的化合物：式（I），其中Y为N或CH；Z为N或CR5；R5为H，含有0-2个来自O、S和N的杂原子的取代或未取代的碳氢基残基（1-3C），或为无机残基；L为O、S、NR7或CR8R9；R7为H或C1-3烷基；R8和R9各自独立地为H或C1-3烷基；R2为H，含有0-10个来自O、S和N的杂原子的碳氢基残基（1-40C），可选地取代为无机残基；R4为H、无机残基或含有0-12个来自O、S和N的杂原子和含有0-10个无机残基的碳氢基残基（1-30C），其中R5和R4可以共同形成融合环；R6选自H、C1-5烷基、C2-5烯基、C2-5炔基、卤代C1-5烷基、卤代C2-5烯基、卤代C2-5炔基、C1-5羟基烷基、C1-5氯代烷基、C2-5氯代烯基和C2-5氯代炔基的群；或其药学上可接受的盐、酯或前药。
• [DE] SUBSTITUIERTE ISOINDOLONE<br/>[EN] SUBSTITUTED ISOINDOLONES<br/>[FR] ISOINDOLONES SUBSTITUEES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1993024456A1

  公开（公告）日：1993-12-09

  (DE) Substituierte Isoindolone (I) mit R1, R2 = H, geg. subst. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cyano, C1-C6-Alkoxycarbonyl, Formyl, C1-C6-Alkylcarbonyl, geg. subst. Phenylcarbonyl, C3-C8-Cycloalkyl, oder, sofern R1 = H, R2 = zusätzlich geg. subst. Phenyl, oder R1 und R2 gemeinsam mit dem C-Atom, an das sie gebunden sind, einen geg. subst. 3- bis 8-gliedrigen Carbo- oder Heterocyclus; R3 = H, C1-C6-Alkyl; R4 = H, Halogen; R5 = H, Halogen, NO2, CN, CF3; R6 = geg. subst. 3- bis 8-gliedrige heterocyclische Gruppe, -A-CN, -A-CO-B, -C(R10)=S, -C(R10)=N-R11, -C(X1R14)(X2R15)R10, -P(R12)(R13)=O; A = geg. subst. C1-C4-Alkylen-, C2-C4-Alkenylen- oder C2-C4-Alkinylenkette; B = H, geg. subst. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, C3-C8-Cycloalkyl, Ether-/Thioethergruppe, geg. subst. Phenyl oder Amino; R10 = H, CN, geg. subst. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, C3-C8-Cycloalkyl, C1-C6-Alkoxycarbonyl; R11 = H, geg. subst. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, C3-C7-Cycloalkyl, geg. subst. Phenyl, Hydroxy, geg. subst. Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Cycloalkoxy, Cycloalkenyloxy, C1-C6-Alkylcarbonyloxy oder Amino; R12, R13 = C1-C6-Alkoxy oder geg. subst. Phenyl; X1, X2 = O, S; R14, R15 = C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-alkyl oder zusammen zwei- bis viergliedrige geg. subst. Kohlenstoffkette, oder R5+R6 = 3- bis 5-gliedrige geg. subst. Kohlenstoffkette, geeignet als Herbizide und zur Desikkation/Defoliation von Pflanzen.(EN) Substituted isoindolones have formula (I), in which R1, R2 stand for H, possibly substituted alkyl, alkenyl, cyano, C1-C6-alkoxycarbonyl, formyl, C1-C6-alkylcarbonyl, possibly substituted phenylcarbonyl, C3-C8-cycloalkyl, or, provided that R1 stands for H, and R2 stands in addition for possibly substituted phenyl, or R1 and R2 form together with the C atom, to which they are bound, a possibly substituted 3 to 8 membered carbocycle or heterocycle; R3 is H, C1-C6-alkyl; R4 is H, halogen; R5 is H, halogen, NO2, CN, CF3; R6 is a possibly substituted 3 to 8-membered heterocyclic group, -A-CN, -A-CO-B, -C(R10)=O, -C(R10)=S, -C(R10)=N-R11, -C(X1R14)(X2R15)R10, -P(R12)(R13)=O; A is a possibly substituted C1-C4-alkylene, C2-C4-alkenyle or C2-C4-alkinylene chain; B is H, possibly substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, C3-C8-cycloalkyl, an ether/thi÷ther group, possibly substituted phenyl or amino; R10 is H, CN, possibly substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, C3-C8-cycloalkyl, C1-C6-alkoxycarbonyl; R11 is H, possibly substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, C3-C7-cycloalkyl, possibly substituted phenyl, hydroxy, possibly substituted alkoxy, alkenyloxy, alkinyloxy, cocloalkoxy, cycloalkenyloxy, C1-C6-alkylcarbonyloxy or amino; R12, R13 are C1-C6-alkoxy or possibly substituted phenyl; X1, X2 are O, S; R14, R15 are C1-C6-alkyl, C3-C6-alkenyl, C3-C6-alkinyl, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl or form together a two to four-membered, possibly substituted carbon chain, or R5+R6 are a 3 to 5-membered, possibly substituted carbon chain. These isoindolones are useful as herbicides and as plant desiccating/defoliating agents.(FR) Des isoindolones substituées répondent à la formule (I), dans laquelle R1, R2 désignent H, alkyle éventuellement substitué, alcényle, alcinyle, cyano, alcoxycarbonyle C1-C6, formyle, alkylcarbonyle C1-C6, phénylcarbonyle éventuellement substitué, cycloalkyle C3-C8, ou, dans la mesure où R1 désigne H, et R2 désigne en outre phényle éventuellement substitué, ou R1 et R2 désignent ensemble avec l'atome de C auquel ils sont liés un carbocycle ou hétérocycle éventuellement substitué ayant 3 à 8 éléments, R3 désigne H, alkyle C1-C6; R4 désigne H, halogène; R5 désigne H, halogène, NO2, CN, CF3; R6 désigne un groupe hétérocyclique éventuellement substitué ayant 3 à 8 éléments, -A-CN, -A-CO-B, -C(R10)=O, -C(R10)=S, -C(R10)=N-R11, -C(X1R14)(X2R15)R10, -P(R12)(R13)=O; A désigne une chaîne alcylène C1-C4, alcénylène C2-C4 ou alkynylène C2-C4 éventuellement substituée; B désigne H, alkyle éventuellement substitué, alcényle, alcinyle, cycloalkyle C3-C8, un groupe éther/thioéther, phényle ou amino éventuellement substitués; R10 désigne H, CN, alkyle éventuellement substitué, alcényle, alkinyle, cycloalkyle C3-C8, alcoxycarbonyle C1-C6; R11 désigne H, alkyle éventuellement substitué, alcényle, alkinyle, cycloalkyle C3-C7, phényle éventuellement substitué, hydroxy, alcoxy éventuellement substitué, alcényloxy, alkinyloxy, cycloalcoxy, cycloalcényloxy, alkylcarbonyloxy C1-C6 ou amino; R12, R13 désignent alcoxy C1-C6 ou phényle éventuellement substitué; X1, X2 désignent O, S; R14, R15 désignent alkyle C1-C6, alcényle C3-C6, alkinyle C3-C6, alcoxy C1-C6-alkyle C1-C6 ou forment ensemble une chaîne de carbone éventuellement substituée ayant deux à quatre éléments, ou R5+R6 forment ensemble une chaîne de carbone éventuellement substituée ayant 3 à 5 éléments. Ces isoindolones sont utiles comme herbicides et comme agents desséchants ou défoliants pour les plantes.

  被取代的矢Composer( I )，其中 R1、R2 表示 H，或可能被取代的 alkyl、alkenyl、cyano、C1-C6-甲氧基羰基、formyl、C1-C6-甲基羰基、可能被取代的 phenoxy、C3-C8-环烷基或，无论 R1 是否为 H，R2 还可能是也可能被取代的 phenoxy，或 R1 和 R2 一起与连接到它们的 C 原子一起形成一个可能被取代的 3到8位的环状或 heterocyclic 群。 R3 是 H 和 C1-C6-甲基；R4 是 H 和卤素；R5 是 H 和卤素、NO2、CN、CF3；R6 是一个可能被取代的 3到8位 heterocyclic 群体，-A-CN、-A-CO-B、-C(R10)=O、-C(R10)=S、-C(R10)=N-R11、-C(X1R14)(X2R15)R10、-P(R12)(R13)=O；A 是可能被取代的 C1-C4-链状、C2-C4-烯状或 C2-C4-炔状链；B 是 H、可能被取代的 alkyl、alkenyl、alkynyl、C3-C8-环烷基、ether、thioether、可能是 phenoxy、氨基或其他类似基团；R10 是 H、CN、可能是被取代的 alkyl、alkenyl、alkynyl、C3-C8-环烷基或 C1-C6-甲氧基羰基；R11 是 H、可能是被取代的 alkyl、alkenyl、alkynyl、C3-C7-环烷基、可能是被取代的 phenoxy、hydroxy、可能是被取代的 alkoxy、alkenyl、alkynyl、环甲烷基或环烯烷基基团、C1-C6-甲基羰基氧或氨基；R12 和 R13 是 C1-C6-甲氧基或可能是被取代的 phenoxy；X1 和 X2 是 O 和 S；R14 和 R15 是 C1-C6-甲基、C3-C6-烯基、C3-C6-炔基、C1-C6-甲氧基- C1-C6-甲基或其他合计两到四个-member Chains或 R5+R6 是一个 3到5-member Chain。这些矢Composer是重要的除草剂和使植物失水或脱落的药剂。
• [DE] SUBSTITUIERTE CYCLOHEXEN-1,2-DICARBONSÄUREDERIVATE UND ZWISCHENPRODUKTE ZU DEREN HERSTELLUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXENE-1,2-BICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND RAW MATERIALS FOR PRODUCING THEM<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CYCLOHEXENE-1,2-DICARBOXYLIQUE SUBSTITUES ET PRODUITS INTERMEDIAIRES POUR LEUR FABRICATION
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1993022280A1

  公开（公告）日：1993-11-11

  (DE) Substituierte Cyclohexen-1,2-dicarbonsäurederivate (I), (R1, R2 = H, ggf. subst. C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkenyl oder C3-C6-Alkinyl, C3-C8-Cycloalkyl, ggf. subst. Phenyl oder Heterocyclyl, und, sofern R1 = H oder C1-C6-Alkyl, R2 = zusätzlich OH, C1-C6-Alkoxy, C3-C6-Alkenyloxy, C3-C6-Alkinyloxy, C3-C7-Cycloalkoxy, C5-C7-Cycloalkenyloxy, C1-C6-Halogenalkoxy, C3-C6-Halogenalkenyloxy, C3-C7-Cycloalkyl-C1-C6-alkoxy, C1-C6-Alkylcarbonyloxy, C1-C6-Cyanoalkoxy, Hydroxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-Alkoxycarbonyl-C1-C6-alkoxy, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-Alkylamino-C1-C6-alkoxy, C1-C6-Dialkylamino-C1-C6-alkoxy, geg. subst. Phenyl-C1-C6-alkoxy, Phenyl-C3-C6-alkenyloxy oder Phenyl-C3-C6-alkinyloxy, gegebenenfalls substituiertes Amino, oder R1 und R2 gemeinsam mit dem N-Atom, an das sie gebunden sind, einen ggf. subst. 3- bis 8-gliedrigen Heterocyclus; R3 = H, C1-C6-Alkyl; R4 = H, Halogen; R5 = H, Halogen, NO2, CN, CF3; R6 = ggf. subst. 3- bis 8-gliedrige heterocyclische Gruppe, -A-CN, -A-CO-B, OR9, -C(R10)=O, -C(R10)=S, -C(R10)=N-R16, -CHR10-CHR11-CO-B, -C(X1R14)(X2R15)R10, -P(R12)(R13)=O, wobei die genannten Reste die in der Beschreibung aufgeführte Bedeutung haben; oder R5+R6 = 3- bis 5-gliedrige ggf. subst. Kohlenstoffkette sowie die landwirtschaftlich brauchbaren Salze von (Ia) und (Ib) und Vorprodukte zu ihrer Herstellung. Die Verbindungen (Ia, Ib) und deren Vorprodukte eignen sich als Herbizide sowie zur Desikkation/Defoliation von Pflanzen.(EN) Substituted cyclohexene-1,2-bicarboxylic acid derivatives (I), (R1, R2 = H, possibly substituted C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl or C3-C6 alkinyl, C3-C8 cycloalkyl, possibly substituted phenyl or heterocyclyl) and, provided that R1 = C1-C6 alkyl, R2 = additionally OH, C1-C6 alkoxy, C3-C6 alkenyloxy, C3-C7 cycloalkoxy, C5-C7 cycloalkenyloxy, C1-C6 halogen alkoxy, C3-C6 halogen alkenyloxy, C3-C7 cycloalkyl-C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylcarbonyloxy, hydroxy-C1-C6 -alkoxy-C1-C6 -alkoxy, C1-C6alkoxycarbonyl-C1-C6 -alkoxy, C1-C6 -alkoxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6 alkylamino-C1-C6 alkoxy, C1-C6-dialkylamino-C1-C6 alkoxy, possibly substituted phenyl-C1-C6-alkoxy, phenyl-C3-C6-alkenyloxy or phenyl-C3-C6-alkinyloxy, possibly substituted amino, or R1 and R2 together with the N atom to which they are bonded are a possibly substituted 3 to 8-member heterocycle; R3 = H, C1-C6 alkyl; R4 = H, halogen, R5 = H, halogen, NO2, CN, CF3; R6 = a possibly substituted 3 to 8-member heterocyclic group, -A-CN, -A-CO-B, OR9, -C(R10)=0, -C(R10)=N-R16, -CHR10-CHR11-CO-B, -C(X1R14)(X2R15)R10, -P(R12)(R13)=0, where the radicals have the meanings given in the description; or R2+R6 = 3 to 5-member possibly substituted carbon chains, and the agriculturally usable salt of (Ia) and (Ib) and raw materials for their production. The compounds (Ia) and (Ib) and their raw materials are suitable as herbicides and for the desiccation/defoliation of plants.(FR) Dérivés d'acide cyclohexène-1,2-dicarboxylique substitués (Ia) et (Ib) où R1, R2 = H, alkyle en C1-C6 éventuellement substitué, alkényle en C3-C6 ou alkinyle en C3-C6, cycloalkyle en C3-C8, phényle éventuellement substitué ou hétérocyclyle, et, par ailleurs, lorsque R1 = H ou alkyle en C1-C6, R2 = en outre OH, alkoxy en C1-C6, alkényloxy en C3-C6, alkinyloxy en C3-C6, cycloalkoxy en C3-C7, cycloalkényloxy en C5-C7, halogénoalkoxy en C1-C6, halogénoalkényloxy en C3-C6, C3-C7-cycloalkyl-C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylcarbonyloxy, cyanoalkoxy en C1-C6, hydroxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkoxycarbonyl-C1-C6alkoxy, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylamino-C1-C6-alkoxy, C1-C6-dialkylamino-C1-C6-alkoxy, phényl-C1-C6-alkoxy éventuellement substitué, phényl-C3-C6-alkényloxy ou phényl-C3-C6-alkinyloxy, amino éventuellement substitué, ou R1 et R2 forment, conjointement avec l'atome N auquel ils sont liés, un hétérocycle à 3 à 8 chaînons, éventuellement substitué; R3 = H, alkyle en C1-C6; R4 = H, halogène; R5 = H, halogène, NO2, CN, CF3; R6 = groupe hétérocyclique, à 3 à 8 chaînons, éventuellement substitué, -A-CN, -A-CO-B, OR9, -C(R10)=O, -C(R10)=S, -C(R10)=N-R16, -CHR10-CHR11-CO-B, -C(X1R14)(X2R15)R10, P(R12)(R13)=O, les restes précités ayant les notations données dans la description; où R5 + R6 = chaîne d'atomes de carbone éventuellement substituée à 3 à 6 chaînons, ainsi que les sels de (Ia) et de (Ib) utilisables en agriculture, et les produits intermédiaires pour leur fabrication. Les composés (Ia) et (Ib) et leurs produits intermédiaires sont utilisés comme herbicides, ainsi que pour la dessication et la défoliation des plantes.

  被取代的环己烯-1,2-二元酸衍生物 (I) 和 (II)，其中 R1, R2 = H，或者可能被 C1-C6 甲基、C3-C6 乙烯基、C3-C6 甲基化、C3-C8 环己基、或者可能被取代的苯基或非零 neighbouring 化物取代，并且，如果 R1 = C1-C6 甲基，那么 R2 = OH, … ，等等 (此处省略详细描述)；或者 R5＋R6 是可能被取代的 3-到 5 环碳链，由此 (Ia) 和 (Ib)，以及它们的原产物可用于农作物的除草药和生物防治。
• SUBSTITUIERTE CYCLOHEXEN-1,2-DICARBONSÄUREDERIVATE UND ZWISCHENPRODUKTE ZU DEREN HERSTELLUNG
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0637298A1

  公开（公告）日：1995-02-08
• SUBSTITUIERTE ISOINDOLONE
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0641321A1

  公开（公告）日：1995-03-08