2-(5-{5-[5-(carboxymethyl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl}thiophen-2-yl)acetic acid | 1235583-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2-(5-{5-[5-(carboxymethyl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl}thiophen-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 2,2'-([2,2':5',2''-terthiophene]-5,5''-diyl)diacetic acid；P9707_075；2-[5-[5-[5-(Carboxymethyl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]acetic acid
• CAS: 1235583-30-8
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄S₃
• 分子量: 364.467
• InChiKey: LTSYZEUBNXOGRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酸 在 potassium fluoride 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 水 、 溴 、 乙酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 2-(5-{5-[5-(carboxymethyl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl}thiophen-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL THIOPHENE COMPOUNDS AND METHOD FOR IN VIVO IMAGING
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE THIOPHÈNE ET PROCÉDÉ POUR IMAGERIE IN VIVO

  摘要：

  本发明涉及公式（I）（C）n-B-（A）m-B-（C）n的新型标记化合物，其中m为0或1，n独立地为0、1、2或3，A、每个B和每个C独立地选自苯基和五元和六元杂芳环，对于末端环B或C还可以选自具有七至十个环成员的双环杂芳融合环，其中至少两个环A到C之间的键可以被羰基（-CO-）取代，其中至少两个环A到C被一个或两个基团R取代，每个环A到C还可以选择地被一个或两个基团R1取代，用于在活体患者中成像淀粉样沉积物和聚集蛋白。该发明还涉及使用公式I的标记或未标记化合物的成像方法，以及未标记化合物在这些方法中的使用。

  公开号：

  WO2013036196A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS INÉDITS ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：BIOCHROMIX PHARMA AB

  公开号：WO2013009259A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention relates to novel chemical compounds formula (I) (C)n-B-(A)m-B-(C)n (I) wherein m is 0 or 1, and n is independently 0, 1, 2 or 3, A, each B and each C are independently selected from phenylene and five-and six-membered heteroaromatic rings, and for a terminal ring B or C also from bicyclic heteroaromatic fused rings having seven to ten ring members, wherein the bond between at least two of the rings A to C may be replaced by a carbonyl group (-CO-), wherein at least two of the rings A to C are substituted with one or two groups R, and wherein each ring A to C further optionally is substituted with one or two groups R1. The compounds are useful in therapy, especially therapy of a mammal suffering from a disease involving misfolded or aggregated forms of proteins.

  本发明涉及一种新型化合物的化学式（I）（C）n-B-（A）m-B-（C）n（I），其中m为0或1，n独立地为0、1、2或3，A、每个B和每个C独立地选自苯基和五元和六元杂芳环，对于末端环B或C还可以选自具有七至十个环成员的双环杂芳融合环，其中至少两个环A到C之间的键可以被羰基（-CO-）取代，其中至少两个环A到C被一个或两个基团R取代，每个环A到C还可以选择地被一个或两个基团R1取代。这些化合物在治疗中有用，特别是在治疗患有涉及蛋白质错误折叠或聚集形式的疾病的哺乳动物的治疗中。
• On-resin dimerization incorporates a diverse array of π-conjugated functionality within aqueous self-assembling peptide backbones
  作者：Geeta S. Vadehra、Brian D. Wall、Stephen R. Diegelmann、John D. Tovar

  DOI：10.1039/c0cc00301h

  日期：——

  We report a convenient method to incorporate π-electron units into peptides that assemble into amyloid-like supramolecular polymers, discussing the scope of the process and preliminary characterization of the resulting nanomaterials. Self-assembly manipulates these “electronic peptides” into delocalized sub-10 nm 1-D nanostructures under completely aqueous conditions.

  我们报告了一种便捷的方法，将Ï-电子单元加入肽中，使其组装成类似淀粉样的超分子聚合物，并讨论了这一过程的范围以及由此产生的纳米材料的初步特性。在完全无水的条件下，自组装技术可将这些 "电子肽 "操纵成局部10纳米以下的一维纳米结构。
• SELF-ASSEMBLING PEPTIDES BEARING ORGANIC ELECTRONIC FUNCTIONALITY AND APPLICATIONS EMPLOYING THE SAME
  申请人：Tovar John Dayton

  公开号：US20120101022A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The aqueous self-assembly of oligopeptide-flanked π-conjugated molecules into discrete one-dimensional nanostructures is described. Unique to these molecules is the fact that the π-conjugated unit has been directly embedded within the peptide backbone by way of a synthetic amino acid with π-functionality that is compatible with standard Fmoc-based peptide synthesis or by way of a diacid or other bis(electrophile) that can covalently cross-link peptide chains presented on a synthesis support. The peptide-based molecular designs enforce intimate π-π communication within the aggregates after charge-screening and self-assembly, making these nanostructures attractive for optical or electronic applications in biological environments. In other embodiments, a convenient method to incorporate π-electron units into peptides that assemble into amyloid-like supramolecular polymers is disclosed. Self-assembly manipulates these “electronic peptides” into delocalized sub-10 nm one dimensional (1-D) nanostructures under completely aqueous conditions.

  本文介绍了寡肽-π共轭分子在水相中自组装成离散一维纳米结构的过程。这些分子的独特之处在于，π共轭单元直接嵌入到寡肽骨架中，通过合成具有π功能的氨基酸，该氨基酸与标准的Fmoc基肽合成兼容，或通过二酸或其他双(亲电子)与合成支撑上呈现的肽链共价交联。寡肽分子的设计在电荷屏蔽和自组装后强制实现聚集体内部的亲-亲作用，使这些纳米结构在生物环境中具有光学或电子应用的吸引力。在其他实施例中，本文还揭示了一种将π电子单元方便地纳入到聚集成类淀粉样超分子聚合物的寡肽中的方法。自组装将这些“电子寡肽”操纵成分散的亚10纳米一维(1-D)纳米结构，在完全水相条件下实现。
• NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：Asberg Peter

  公开号：US20140135322A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to novel chemical compounds formula (I) (C) n —B-(A) m -B—(C) n (I) wherein m is 0 or 1, and n is independently 0, 1, 2 or 3, A, each B and each C are independently selected from phenylene and five- and six-membered heteroaromatic rings, and for a terminal ring B or C also from bicyclic heteroaromatic fused rings having seven to ten ring members, wherein the bond between at least two of the rings A to C may be replaced by a carbonyl group (—CO—), wherein at least two of the rings A to C are substituted with one or two groups R, and wherein each ring A to C further optionally is substituted with one or two groups R 1 . The compounds are useful in therapy, especially therapy of a mammal suffering from a disease involving misfolded or aggregated forms of proteins.

  本发明涉及新型化合物的公式(I)(C)n-B-(A)m-B-(C)n(I)，其中m为0或1，n独立地为0、1、2或3，A、每个B和每个C都是从苯基和五-六元杂环芳香环中独立选择的，对于末端环B或C，还可以从具有七到十个环成员的双环杂环融合环中选择，其中至少两个环A到C之间的键可以被羰基（-CO-）所取代，至少两个环A到C被取代为一个或两个基团R，每个环A到C还可以选择地被取代为一个或两个基团R1。这些化合物在治疗方面有用，特别是治疗患有涉及蛋白质错误折叠或聚集形式的哺乳动物疾病。
• US9334304B2
  申请人：——

  公开号：US9334304B2

  公开（公告）日：2016-05-10