3β-(1-Ethoxyethoxy)-5-cholestene | 54972-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(1-Ethoxyethoxy)-5-cholestene
• 英文别名: acetaldehyde cholesteryl ethyl acetal；(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-(1-ethoxyethoxy)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 54972-79-1
• 化学式: C₃₁H₅₄O₂
• 分子量: 458.769
• InChiKey: RMTJHEFQBGZUMY-RZWYPOLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(1-Ethoxyethoxy)-5-cholestene 在 乙酰甲基三苯基溴化鏻 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到胆固醇
  参考文献：
  名称：

  乙酰基三苯基溴化phosph及其聚合物支撑的类似物作为醇作为烷基乙烯基醚的保护和脱保护催化剂

  摘要：

  乙炔基三苯基溴化（（ATPB，1）和聚对苯乙烯基二苯基乙yl基溴化（（A）都是有效的催化剂，可保护醇（如THP，THF和EE醚）以及将THP，THF和EE醚裂解为相应的醇酒精。它们可用于1°，2°和3°的醇，苯酚和酸不稳定的醇。在本研究中，ATPB和催化剂A都是极好的催化剂。它仅需要1×10 -2 –1.25×10 -2 摩尔当量。反应中聚合物负载的催化剂A的量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00558-0
• 作为产物：
  描述：

  胆固醇 、 乙烯基乙醚 在 poly-p-styryl-acetonyltriphenylphosphonium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到3β-(1-Ethoxyethoxy)-5-cholestene
  参考文献：
  名称：

  乙酰基三苯基溴化phosph及其聚合物支撑的类似物作为醇作为烷基乙烯基醚的保护和脱保护催化剂

  摘要：

  乙炔基三苯基溴化（（ATPB，1）和聚对苯乙烯基二苯基乙yl基溴化（（A）都是有效的催化剂，可保护醇（如THP，THF和EE醚）以及将THP，THF和EE醚裂解为相应的醇酒精。它们可用于1°，2°和3°的醇，苯酚和酸不稳定的醇。在本研究中，ATPB和催化剂A都是极好的催化剂。它仅需要1×10 -2 –1.25×10 -2 摩尔当量。反应中聚合物负载的催化剂A的量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00558-0

文献信息

• Microbiological degradation of sterol side chains to a 17-keto group
  申请人：Schering Aktiengellschaft

  公开号：US04179336A1

  公开（公告）日：1979-12-18

  The side chains of sterols are degraded by fermentation with microorganisms capable of doing so in an improved manner by employing in such fermentations sterol derivatives of the formula ##STR1## wherein n is 1 or 2; R.sub.1 is H or lower alkyl, R.sub.2 is alkyl, whose chain optionally is interrupted by an oxygen atom, or when n is 2, also a hydrogen atom; and R.sub.3 is a sterol side chain.

  甾醇的侧链通过利用具有这种能力的微生物进行发酵降解，通过在这种发酵中使用具有以下结构的甾醇衍生物来改进这种方法：其中n为1或2；R.sub.1为H或较低的烷基，R.sub.2为烷基，其链条可以被氧原子中断，或者当n为2时，也可以是氢原子；R.sub.3为甾醇侧链。
• Development of an NH₄Cl-Catalyzed Ethoxy Ethyl Deprotection in Flow for the Synthesis of Merestinib
  作者：Michael O. Frederick、Joel R. Calvin、Richard F. Cope、Michael E. LeTourneau、Kurt T. Lorenz、Martin D. Johnson、Todd D. Maloney、Yangwei John Pu、Richard D. Miller、Lauren E. Cziesla

  DOI：10.1021/acs.oprd.5b00240

  日期：2015.10.16

  An NH4Cl-catalyzed ethoxy ethyl deprotection was developed for the synthesis of merestinib, a MET inhibitor. Alternative reactor technologies using temperatures above the solvent boiling point are combined with this mild catalyst to promote the deprotection reaction. The reaction is optimized for flow and has been used to synthesize over 100 kg of the target compound. The generality of the reaction

  开发了NH 4 Cl催化的乙氧基乙基脱保护基，用于合成MET抑制剂merestinib。使用高于溶剂沸点的温度的替代反应器技术与这种温和的催化剂相结合，以促进脱保护反应。该反应针对流动进行了优化，已用于合成超过100千克的目标化合物。其他化合物和保护基也证明了反应条件的一般性。
• Copper(II) Chloride Dihydrate: A Catalytic Agent for the Deprotection of Tetrahydropyranyl Ethers (THP Ethers) and 1-Ethoxyethyl Ethers (EE Ethers)
  作者：Jianbo Wang、Chao Zhang、Zhaohui Qu、Yihua Hou、Bei Chen、Peng Wu

  DOI：10.1039/a900262f

  日期：——

  Tetrahydropyranyl ethers (THP groups) and 1-ethoxyethyl ethers (EE groups) are removed upon refluxing in 95% EtOH or Me2CO–H2O (95:5) in the presence of a catalytic amount of copper(II) chloride dihydrate (2–5 mol%).

  四氢吡喃基醚（THP 基团）和 1-乙氧基乙基醚（EE 基团）在 95% EtOH 或 Me2CO-H2O (95:5) 中在催化量的氯化铜 (II) 二水合物（2-5摩尔％）。
• Acetonyltriphenylphosphonium bromide in organic synthesis: An extremely efficient catalyst for the protection and deprotection of alcohols as alkyl vinyl ethers
  作者：Yung-Son Hon、Chia-Fu Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00274-9

  日期：1999.3

  Acetonyrtriphenylphosphonium bromide (ATPB) was an extremely effective catalyst in the preparation of THP, THF, and EE ethers as well as cleavage of THP, THF, and EE ethers to the corresponding alcohols. It could be applied to 1 degrees, 2 degrees and 3 degrees alcohols and phenol. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Vasickova, Sona; Pouzar, Vladimir; Cerny, Ivan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 1, p. 90 - 100
  作者：Vasickova, Sona、Pouzar, Vladimir、Cerny, Ivan、Drasar, Pavel

  DOI：——

  日期：——