2-(piperidin-1-ylcarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid | 1346684-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(piperidin-1-ylcarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid
• CAS: 1346684-91-0
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₃
• 分子量: 277.323
• InChiKey: ISHRQPCNLBFOJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  75.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(piperidin-1-ylcarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid 、 二乙胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以27%的产率得到2-(piperidin-1-ylcarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of differentiated diamides of 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2,6- and −3,6-dicarboxylic acids suitable for parallel synthesis

  摘要：

  1,3-Dipolar cycloaddition of a bicyclic sydnone to a propargylic acid amide affords 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2,6- and -3,6-dicarboxylic acid monoamides which are further converted to corresponding differentiated diamides.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0840-y
• 作为产物：
  描述：

  6-(methoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-[1,2,3]oxadiazolo[3,4-a]pyridin-8-ium-3-olate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(piperidin-1-ylcarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of differentiated diamides of 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2,6- and −3,6-dicarboxylic acids suitable for parallel synthesis

  摘要：

  1,3-Dipolar cycloaddition of a bicyclic sydnone to a propargylic acid amide affords 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2,6- and -3,6-dicarboxylic acid monoamides which are further converted to corresponding differentiated diamides.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0840-y