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9-(trans-4'-tert-butyldimethylsilylcyclopent-2'-enyl)-9H-adenine | 142668-04-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-(trans-4'-tert-butyldimethylsilylcyclopent-2'-enyl)-9H-adenine
英文别名
——
9-(trans-4'-tert-butyldimethylsilylcyclopent-2'-enyl)-9H-adenine化学式
CAS
142668-04-0
化学式
C16H25N5OSi
mdl
——
分子量
331.493
InChiKey
HCUFYRXCERDZIS-VXGBXAGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    78.85
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl-[(1S,4S)-4-(6-chloropurin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl]oxy-dimethylsilane 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以88%的产率得到9-(trans-4'-tert-butyldimethylsilylcyclopent-2'-enyl)-9H-adenine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Nucleosides and Related Compounds. Part XXV. The Alkylation of 6-Chloropurine with Alcohols by Mitsunobu Reaction.
    摘要:
    通过 6-氯嘌呤与几种醇之间的 Mitsunobu 反应,然后用氨取代氯,制备 9-烷基腺嘌呤的一般程序已经开发出来。无论使用哪种醇,都能得到较少量的 7-烷基嘌呤。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.1039
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