bromodi-n-octylborane | 57476-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: bromodi-n-octylborane
• 英文别名: (n-C8H17)2BBr；Di-n-octyl-brom-boran；Brom-di-n-octylboran；Bromo(dioctyl)borane
• CAS: 57476-27-4
• 化学式: C₁₆H₃₄BBr
• 分子量: 317.161
• InChiKey: FJXXGHKCBNEILS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromodi-n-octylborane 在 甲醇 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 methoxydi-n-octylborane
  参考文献：
  名称：

  高级二烷基（甲硫基）硼烷与溴的反应：二烷基溴硼烷的新合成

  摘要：

  由相应的三烷基硼烷容易地就地制备的高级二烷基（甲硫基）硼烷在低温下与溴迅速反应，得到二烷基溴硼烷和二甲基二硫化物。在减压下除去后者，以优异的产率得到纯产物。

  DOI：

  10.1039/dt9760002087
• 作为产物：
  描述：

  methylthiodi-n-octylborane 在 溴 作用下， 生成 bromodi-n-octylborane
  参考文献：
  名称：

  高级二烷基（甲硫基）硼烷与溴的反应：二烷基溴硼烷的新合成

  摘要：

  由相应的三烷基硼烷容易地就地制备的高级二烷基（甲硫基）硼烷在低温下与溴迅速反应，得到二烷基溴硼烷和二甲基二硫化物。在减压下除去后者，以优异的产率得到纯产物。

  DOI：

  10.1039/dt9760002087

文献信息

• A new convenient preparation of dialkylbromoboranes
  作者：Andrew Pelter、Keith Rowe、David N. Sharrocks、Keith Smith

  DOI：10.1039/c39750000531

  日期：——

  Dialkyl(methylthio)boranes react rapidly with bromine at low temperatures in a redox reaction that gives pure dialkylbromoboranes in high yield.

  二烷基（甲硫基）硼烷在低温下与溴迅速发生氧化还原反应，从而以高收率得到纯的二烷基溴硼烷。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 10.7.1.3.2, page 55 - 59
  作者：

  DOI：——

  日期：——