<11-^13C>Porphobilinogen | 38184-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: <11-^13C>Porphobilinogen
• CAS: 38184-49-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₄
• 分子量: 227.221
• InChiKey: QSHWIQZFGQKFMA-AZXPZELESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  116.41
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <11-^13C>Porphobilinogen 在 sodium tetrahydroborate 、 phosphate buffer 、 uro'gen III cosynthetase 作用下， 反应 1.0h， 生成 <5,10,15,20-13C4>-uro'gen III
  参考文献：
  名称：

  尿卟啉原I和III的碳13和氮15核磁共振谱

  摘要：

  由于它们对光和空气的敏感性，通常不分离卟啉原，而是常规地通过氧化成相应的卟啉来对其进行分析。我们在这里报告了尿卟啉原I和III在其“天然状态”，被13 C和15 N多重标记并处于自然丰度（仅13 C）的13 C-和15 N-NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80147-5
• 作为产物：
  描述：

  <11-¹³C>Porphobilinogen lactam methyl ester 在 potassium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 99.0h， 以57%的产率得到<11-^13C>Porphobilinogen
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [3-¹³C]-, [4-¹³C]- and [11-¹³C]-porphobilinogen

  摘要：

  来自[1-13C]-3-(四氢吡喃-2'-基氧)-丙醛2a、甲基[4-13C]-4-硝基丁酸酯3b和[1-13C]-异氰基乙腈5c，分别合成了[4-13C]-卟胆原1a、[3-13C]-卟胆原1b和[11-13C]-卟胆原1c。构件2、3和5可以在任何同位素形式下高效制备。通过这些构件的碱催化缩合反应，可以在任何或组合的位置上丰富卟胆原的13C和15N稳定同位素。版权所有 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1602