Protoverin-14,15-acetonid-6,16-diacetat | 16046-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Protoverin-14,15-acetonid-6,16-diacetat
• 英文别名: 6α,16β-diacetoxy-4,9-epoxy-14,15α-isopropylidenedioxy-(5β)-cevane-3β,4β,7α,20-tetraol；6α,16β-diacetoxy-3β,7α,9,20-tetrahydroxy-14,15α-isopropylidenedioxy-(5β)-cevan-4-one 4,9-cyclohemiacetal；6α,16β-Diacetoxy-4,9-epoxy-14,15α-isopropylidendioxy-5β-cevan-3β,4β,7α,20-tetraol
• CAS: 16046-03-0
• 化学式: C₃₄H₅₁NO₁₁
• 分子量: 649.779
• InChiKey: JZGMHQHCMZVYOM-JSKYYBOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  164.45
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁酰氯 、 Protoverin-14,15-acetonid-6,16-diacetat 在 吡啶 作用下， 生成 O¹⁴,O¹⁵-Isopropyliden-O⁶,O¹⁶-diacetyl-O³-isobutyryl-protoverin
  参考文献：
  名称：

  藜芦生物碱。L.原卟啉的一系列合成降压类似物中的构效关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600511206
• 作为产物：
  描述：

  3β,6α,16β-triacetoxy-4,9-epoxy-14,15α-isopropylidenedioxy-(5β)-cevane-4β,7α,20-triol 在 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 Protoverin-14,15-acetonid-6,16-diacetat
  参考文献：
  名称：

  Veratrum Alkaloids. XXXVIII.¹ The Structure and Configuration of Protoverine^2,3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01494a038

文献信息

• Kupchan et al., Journal of the American Chemical Society, 1959, vol. 81, p. 4753
  作者：Kupchan et al.

  DOI：——

  日期：——