14,19-Dihydroxy-11,22-dioctyl-14,19-diphenyl-11,22-diazaheptacyclo[13.9.2.02,7.08,26.09,13.018,25.020,24]hexacosa-2,4,6,15(26),16,18(25)-hexaene-10,12,21,23-tetrone | 880462-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: 14,19-Dihydroxy-11,22-dioctyl-14,19-diphenyl-11,22-diazaheptacyclo[13.9.2.02,7.08,26.09,13.018,25.020,24]hexacosa-2,4,6,15(26),16,18(25)-hexaene-10,12,21,23-tetrone
• CAS: 880462-08-8
• 化学式: C₅₂H₅₈N₂O₆
• 分子量: 807.042
• InChiKey: OSGIJOUJHNTSEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14,19-Dihydroxy-11,22-dioctyl-14,19-diphenyl-11,22-diazaheptacyclo[13.9.2.02,7.08,26.09,13.018,25.020,24]hexacosa-2,4,6,15(26),16,18(25)-hexaene-10,12,21,23-tetrone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到11,22-Dioctyl-14,19-diphenyl-11,22-diazaheptacyclo[13.9.2.02,7.08,26.09,13.018,25.020,24]hexacosa-2,4,6,13,15(26),16,18(25),19-octaene-10,12,21,23-tetrone
  参考文献：
  名称：

  来自Diels-Alder捕集的光生邻二甲苯酚的菲：菲和苯并[e] py双酰亚胺。

  摘要：

  [结构：见正文]菲和苯并[e] py双酰亚胺的合成1和2是通过Diels-Alder捕集由3,6-二苯甲酰基-邻二甲苯和1进行光化学生成的空间拥挤邻二甲苯酚而完成的。分别是，4-二苯甲酰基-9，10-二氢蒽。2的吸收和发射从1和未取代的苯并[e] re发生红移。2的荧光量子产率比1的荧光量子产率低一个数量级，并且与母体苯并[e] py的荧光量子产率相当。

  DOI：

  10.1021/ol052711d
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dicyano-9,10-dihydroanthracene 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 151.0h， 生成 14,19-Dihydroxy-11,22-dioctyl-14,19-diphenyl-11,22-diazaheptacyclo[13.9.2.02,7.08,26.09,13.018,25.020,24]hexacosa-2,4,6,15(26),16,18(25)-hexaene-10,12,21,23-tetrone
  参考文献：
  名称：

  来自Diels-Alder捕集的光生邻二甲苯酚的菲：菲和苯并[e] py双酰亚胺。

  摘要：

  [结构：见正文]菲和苯并[e] py双酰亚胺的合成1和2是通过Diels-Alder捕集由3,6-二苯甲酰基-邻二甲苯和1进行光化学生成的空间拥挤邻二甲苯酚而完成的。分别是，4-二苯甲酰基-9，10-二氢蒽。2的吸收和发射从1和未取代的苯并[e] re发生红移。2的荧光量子产率比1的荧光量子产率低一个数量级，并且与母体苯并[e] py的荧光量子产率相当。

  DOI：

  10.1021/ol052711d