4-[(ethylimino)methyl]-N,N-dimethylbenzeneamine | 59488-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-[(ethylimino)methyl]-N,N-dimethylbenzeneamine
• 英文别名: 4-(ethyliminomethyl)-N,N-dimethylaniline
• CAS: 59488-00-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: CXEUEBMTYCCYHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 对二甲氨基苯甲醛 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 以100%的产率得到4-[(ethylimino)methyl]-N,N-dimethylbenzeneamine
  参考文献：
  名称：

  胺与羰基化合物和异硫氰酸酯的定量固相反应

  摘要：

  据报道，气态或固态胺与醛的一系列固相反应生成亚胺，固态酸酐生成二酰胺（由酰亚胺生成）或酰胺羧酸盐或酰亚胺，固态酰亚胺生成二酰胺，与固态内酯或碳酸盐生成固态反应。得到官能化的氨基甲酸酯，与聚碳酸酯得到降解的氨解，和与固体异硫氰酸酯得到硫脲。二酰胺通过固态热解或酸催化作用生成酰亚胺。据报道，各种双反应，两步反应，3级反应和顺序反应均处于固态而不熔化。在53个已报告的反应实例中，产率是定量的，并且在100％产率的反应中无需进行后处理（除了四次洗涤）。最初的三个固态反应但与液态产物的反应不是定量的。升至公斤级显示了该技术在大规模应用中的前景。原子力显微镜的超显微分析通过三步法中影响深远的各向异性分子运动阐明了固态机制。还使用AFM研究了聚碳酸酯的气固氨基分解酶。讨论了对可持续化学的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00511-1

文献信息

• Nucleophilic and acid catalyst behavior of a protic ionic liquid in a molecular reaction media. Part 1
  作者：Claudia G. Adam、Graciela G. Fortunato、Pedro M. Mancini

  DOI：10.1002/poc.1501

  日期：2009.5

  achieve this, a kinetic study of nucleophilic aromatic substitution reactions between 1‐fluoro‐2,4‐dinitrobenzene and 1‐butylamine or piperidine was developed in this type of binary mixtures. We have detected nucleophiles competition originated by the presence of the ionic solvent at very low concentrations, observing the ethylamine derivative as the main substitution product. Moreover, in the light

  这项工作提出了一种使用离子液体的新方法，即硝酸乙铵。目的是分析向纯分子溶剂中添加少量质子离子液体如何改变反应介质的微观特性。为了实现这一目标，在这种二元混合物中，进行了1-氟-2,4-二硝基苯与1-丁胺或哌啶之间亲核芳香取代反应的动力学研究。我们已经观察到亲核试剂的竞争是由于以非常低的浓度存在离子溶剂而引起的，观察到乙胺衍生物是主要的取代产物。此外，根据先前的结果，我们已经确认质子离子液体可以同时充当布朗斯台德酸和/或亲核试剂。在这方面，我们选择了胺向羰基化合物的亲核加成作为反应模型。质子离子液体在存在被供电子基团取代的芳族醛的情况下，可能以高收率形成相应的亚胺。结果表明，质子离子液体的影响在两个反应体系中都非常重要。版权所有©2008 John Wiley＆Sons，Ltd.