1-(but-3-enyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxynaphthalene | 136859-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(but-3-enyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxynaphthalene
• 英文别名: 1-but-3-enyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 136859-12-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: CBUHNXITZZDCOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(but-3-enyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxynaphthalene 在 sodium hydroxide 、 碘代三甲硅烷 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-5-(4-iodobutyl)-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Hobbs-Mallyon, David; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 9, p. 2277 - 2278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-羟基-1,2,3,4-四氢萘 在 吡啶 、 magnesium 作用下， 反应 1.67h， 生成 1-(but-3-enyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Hares, Owen; Hobbs-Mallyon, David; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1481 - 1492

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tricyclic spirodienones via intramolecular radical phenol–nitronic acid coupling
  作者：David Hobbs-Mallyon、Donald A. Whiting

  DOI：10.1039/c39910000899

  日期：——

  The 1-(ω-nitropropyl)- and 1-(ω-nitrobutyl)-6-hydroxytetralins 10 and 16, obtained by new sequences from 6-methoxytetralone, undergo stereospecific intramolecular coupling between phenolate and nitronate functions, to yield the tricyclospirodienones 11, 70%, and 17, 66%.

  1-(ω-硝基丙基)-和1-(ω-硝基丁基)-6-羟基四氢萘 10 和 16 通过新序列从6-甲氧基四氢萘酮获得，发生了苯氧根和硝酸根功能之间的立体选择性分子内偶联，生成三环螺吡二酮 11，产率为70%，和 17，产率为66%。