2-benzyl-9-methoxy-4,4a,5,6-tetrahydro-3H-benzo[c][2,6]naphthyridine | 214552-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-benzyl-9-methoxy-4,4a,5,6-tetrahydro-3H-benzo[c][2,6]naphthyridine
• CAS: 214552-14-4
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O
• 分子量: 306.407
• InChiKey: MYNLRQPLKCKQPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-9-methoxy-4,4a,5,6-tetrahydro-3H-benzo[c][2,6]naphthyridine 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9-methoxy-2,3,4,4a,5,6-hexahydrobenzo[c][2,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,7]萘啶和2,3,4,4a，5,6-六氢苯并[c] [2,6]萘啶的合成

  摘要：

  本文描述了一些5-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,7]萘啶和2,3,4,4a，5,6-六氢苯并[ c ] [2,6]的合成]萘啶从苯胺和1-苄基-4-乙氧基羰基哌啶-3-酮开始。制备这些化合物是为了研究其潜在的乙酰胆碱酯酶抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350422
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-9-methoxy-2,3,4,4a-tetrahydrobenzo[c][2,6]naphthyridin-5(6H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以35%的产率得到2-benzyl-9-methoxy-4,4a,5,6-tetrahydro-3H-benzo[c][2,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,7]萘啶和2,3,4,4a，5,6-六氢苯并[c] [2,6]萘啶的合成

  摘要：

  本文描述了一些5-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,7]萘啶和2,3,4,4a，5,6-六氢苯并[ c ] [2,6]的合成]萘啶从苯胺和1-苄基-4-乙氧基羰基哌啶-3-酮开始。制备这些化合物是为了研究其潜在的乙酰胆碱酯酶抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350422