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2-(2-ethyl-hex-2-enylideneamino)-phenol | 70299-36-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-ethyl-hex-2-enylideneamino)-phenol
英文别名
——
2-(2-ethyl-hex-2-enylideneamino)-phenol化学式
CAS
70299-36-4
化学式
C14H19NO
mdl
——
分子量
217.311
InChiKey
GTNZKFPIQSBNOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.23
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    32.59
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    α,N-二芳基硝酮与 O-二苯基硫代膦酸甲酯的反应和 N-亚烷基-2-羟基苯胺与氧化银的氧化反应。苯并恶唑的制备
    摘要:
    α,N-二芳基硝酮在 O-甲基二苯基硫代膦酸酯存在下于 150 °C 反应,以相当好的收率得到 2-芳基苯并恶唑 (3)。用氧化银氧化 N-亚烷基-2-羟基苯胺,在温和的反应条件下(室温)以良好的产率得到 2-烯基-、2-烷基-或 2-芳基苯并恶唑(7 和 3)。已经简要讨论了形成 3 和 7 的合理机制。
    DOI:
    10.1246/bcsj.55.873
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    α,N-二芳基硝酮与 O-二苯基硫代膦酸甲酯的反应和 N-亚烷基-2-羟基苯胺与氧化银的氧化反应。苯并恶唑的制备
    摘要:
    α,N-二芳基硝酮在 O-甲基二苯基硫代膦酸酯存在下于 150 °C 反应,以相当好的收率得到 2-芳基苯并恶唑 (3)。用氧化银氧化 N-亚烷基-2-羟基苯胺,在温和的反应条件下(室温)以良好的产率得到 2-烯基-、2-烷基-或 2-芳基苯并恶唑(7 和 3)。已经简要讨论了形成 3 和 7 的合理机制。
    DOI:
    10.1246/bcsj.55.873
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文献信息

  • Yoshifuji,M. et al., Heterocycles, 1978, vol. 10, p. 57 - 60
    作者:Yoshifuji,M. et al.
    DOI:——
    日期:——
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