(S)-(-)-N-<1-(1-naphthyl)ethyl>-N-butoxymethyltrimethylsilylmethylamine | 134139-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-(-)-N-<1-(1-naphthyl)ethyl>-N-butoxymethyltrimethylsilylmethylamine
• 英文别名: (S)-(-)-N-[1-(1-naphthyl)ethyl]-N-butoxymethyltrimethylsilylmethylamine；(S)-(-)-N-[1-(1-Naphthyl)ethyl]-N-butoxymethyltrimethylsilylmethyl amine；(1S)-N-(butoxymethyl)-1-naphthalen-1-yl-N-(trimethylsilylmethyl)ethanamine
• CAS: 134139-10-9
• 化学式: C₂₁H₃₃NOSi
• 分子量: 343.585
• InChiKey: QVYGJUXSPOIQCF-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-N-<1-(1-naphthyl)ethyl>-N-butoxymethyltrimethylsilylmethylamine 在 氢溴酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cottrell, Ian F.; Hands, David; Kennedy, Derek J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1091 - 1097

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-(1-萘基)乙胺 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-(-)-N-<1-(1-naphthyl)ethyl>-N-butoxymethyltrimethylsilylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  Cottrell, Ian F.; Hands, David; Kennedy, Derek J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1091 - 1097

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral synthesis for producing 1-azabicyclo[2.2.1] heptane-3-carboxylates
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05104989A1

  公开（公告）日：1992-04-14

  A process for preparing substantially pure enantiomers of formula (I) ##STR1## where the * represents a chiral center, x is 0 or 1, in exo-, endo- or a mixture of exo- and endo- forms; and R is hydrogen, alkyl or aralkyl, via diastereomers of formula (IIA) or (IIB); ##STR2##

  一种制备式(I)的基本纯对映体的方法 在这里，*代表一个手性中心，x为0或1，在exo-、endo-或exo-和endo-形式的混合物中；R为氢、烷基或芳基烷基，通过式(IIA)或(IIB)的非对映体制备。
• Chiral synthesis for producing 1-azabicyclo(2.2.1)heptane-3-carboxylates
  申请人：——

  公开号：US05310911A1

  公开（公告）日：1994-05-10

  A process for preparing substantially pure enantiomers of formula (I) ##STR1## where the * represents a chiral center, x is 0 or 1, in exo-, endo- or a mixture of exo- and endo- forms; and R is hydrogen, alkyl or aralkyl, via diastereomers of formula (IIA) or (IIB): ##STR2##

  一种制备式(I)的基本纯对映体的方法，式中*代表手性中心，x为0或1，为外向型、内向型或外向型和内向型混合形式；R为氢、烷基或芳基烷基，通过式(IIA)或(IIB)的非对映异构体：
• Cottrell, Ian F.; Hands, David; Kennedy, Derek J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1091 - 1097
  作者：Cottrell, Ian F.、Hands, David、Kennedy, Derek J.、Paul, Kerensa J.、Wright, Stanley H. B.、Hoogsteen, Karst

  DOI：——

  日期：——