4-二苯并呋喃醇 | 19261-06-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 4-二苯并呋喃醇
• 中文别名: 4-羟基氧芴；二苯并呋喃-4-醇
• 英文名称: 4-hydroxydibenzofuran
• 英文别名: dibenzo[b,d]furan-4-ol；dibenzofuran-4-ol；4-Dibenzofuranol
• CAS: 19261-06-4
• 化学式: C₁₂H₈O₂
• 分子量: 184.194
• InChiKey: ZYGJIKIEQYYOKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125℃
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  应存于室温、密封且干燥的环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二苯并呋喃醇 在 ammonium chloride 、 zinc(II) chloride 、 苯 作用下， 生成 4-acetamidodibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Dibenzofuran. VI. Amino Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01309a052
• 作为产物：
  描述：

  二苯并呋喃 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 硼酸三丁酯 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以71%的产率得到4-二苯并呋喃醇
  参考文献：
  名称：

  基于二苯并呋喃的补骨脂素类似物的合成

  摘要：

  描述了四个含酯基的苯并呋喃香豆素（=苯并呋喃[1]苯并吡喃酮）类型的四种补骨脂素衍生物6a - d的合成。这些化合物可能在PUVA（补骨脂素长波紫外线辐射）治疗中受到关注。该合成方法的总效率是由低的产率的倒数第二个步骤大大的限制，即，该dibenzofuranols的甲酰化3a中，Ç或保护dibenzofuranol 4D到羧醛5（方案4）。但是，从5a - d形成吡喃酮环的最后阶段进展顺利（方案5）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390237

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES TRICYCLIQUES UTILES POUR TRAITER LES TROUBLES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES, PROCEDE DE PREPARATION DE CES COMPOSES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004037805A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to novel tricyclic compounds useful for the treatment of inflammatory conditions, diseases of the central nervous and insulin resistant diabetes.

  本发明涉及用于治疗炎症性疾病、中枢神经系统疾病和胰岛素抵抗性糖尿病的新型三环化合物。
• Visible-Light-Mediated Aerobic Oxidation of Organoboron Compounds Using in Situ Generated Hydrogen Peroxide
  作者：Wei-Zhi Weng、Hao Liang、Bo Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02095

  日期：2018.8.17

  A simple and general visible-light-mediated oxidation of organoboron compounds has been developed with rose bengal as the photocatalyst, substoichiometric Et3N as the electron donor, as well as air as the oxidant. This mild and metal-free protocol shows a broad substrate scope and provides a wide range of aliphatic alcohols and phenols in moderate to excellent yields. Notably, the robustness of this

  已经开发了一种简单而通用的可见光介导的有机硼化合物的氧化方法，其中孟加拉红作为光催化剂，亚化学计量的Et 3 N作为电子给体，而空气作为氧化剂。这种温和且不含金属的方案显示了广泛的底物范围，并以中等至极好的收率提供了多种脂族醇和酚。值得注意的是，该方法的鲁棒性在有机硼化合物的立体有氧氧化中得到了证明。
• 一种以环庚烯为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用
  申请人：江苏三月光电科技有限公司

  公开号：CN110655438A

  公开（公告）日：2020-01-07

  本发明公开了一种以环庚烯为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用，本化合物因含有环庚烯结构，具有很强的刚性，而且在连接咔唑衍生物长支链结构后，使得该化合物具有分子间不易结晶、聚集、良好成膜性等特点；本发明化合物因母核具有双极性，支链为给电子基团，而支链基团给电子能力的强弱又有所不同，因此，材料的HOMO能级有所不同，可作为不同功能层材料使用；另外，本发明化合物具有较高的三线态能级，可有效阻挡能量损失、并利于能量传递。因此，本发明化合物作为有机电致发光功能层材料应用于OLED器件后，器件的电流效率，功率效率和外量子效率均得到很大改善；同时，对于器件寿命提升非常明显。
• Trichloroacetonitrile as an efficient activating agent for the <i>ipso</i>-hydroxylation of arylboronic acids to phenolic compounds
  作者：Yuanding Fang、Rong Zhao、Yuan Yao、Yang Liu、Denghu Chang、Ming Yao、Lei Shi

  DOI：10.1039/c9ob01568j

  日期：——

  the ipso-hydroxylation of aryl boronic acids to their corresponding phenols, which was promoted by a key unstable Lewis adduct intermediate. This transformation has broad functional group tolerance, and late-stage functionalization was successful as well. After simple investigation, two pathways (radical/ionic mechanism) were suggested, and the beneficial action of blue light needs to be further studied

  开发了一种无金属和无碱的Cl3CCN介导的方法，用于将芳基硼酸进行ipso-羟基化成相应的酚，这是由关键的不稳定的路易斯加合物中间体促进的。此转换具有广泛的功能组耐受性，后期功能化也很成功。经过简单的研究，提出了两种途径（自由基/离子机理），并且需要进一步研究蓝光的有益作用。
• A practical method for preparation of phenols from arylboronic acids catalyzed by iodopovidone in aqueous medium
  作者：Guangying Lu、Yaoyao Ren、Bin Dong、Bin Zhou、Jiangmeng Ren、Yanxiong Ke、Bu-Bing Zeng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.06.018

  日期：2019.9

  ipso-hydroxylation of arylboronic acids to phenols has been developed using inexpensive, readily available, air-stable water-soluble povidone iodine as catalyst and aqueous hydrogen peroxide as oxidizing agent. The reactions were performed at room temperature under metal-, ligand- and base-free condition in a short reaction time. The corresponding substituted phenols were obtained in moderate to good

  一种用于新颖和高效的策略本位的芳基硼酸羟基化，以酚已经使用便宜，易得，空气稳定的水溶性碘伏为催化剂，含水过氧化氢作为氧化剂的发展。反应是在室温，无金属，无配体和无碱的条件下，以较短的反应时间进行的。通过在水性介质中芳基硼酸的氧化羟基化，以中等至良好的产率获得了相应的取代苯酚。