| 93833-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• CAS: 93833-00-2
• 化学式: C₅₄H₈₈N₆O₄
• 分子量: 885.331
• InChiKey: YAPVKTIUWJKLFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.07
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  116.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 反应 1.0h， 以92%的产率得到8,18-Dimethyl-4,22-dioctadecyl-4,6,8,18,20,22-hexazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(14),2,5,10,12,15,20-heptaene-7,9,17,19-tetrone
  参考文献：
  名称：

  1,3,9,1l，12,14-六氮杂戊并烯-2,4,8,10（1 H，3 H，9 H，11 H）-四酮（双头5-脱氮黄素）具有氧化还原潜力

  摘要：

  将8-（取代的氨基）-1,5-二氢-5-脱氮黄素与6-氯-5-甲酰嘧啶缩合，然后与偶氮二羧酸二乙酯脱氢，得到相应的1,3,9,1l，12,14-六氮杂戊烯-2,4,8,10（1 H，3 H，9 H，11 H）-四酮，具有很强的氧化还原能力。

  DOI：

  10.1039/c39840000872
• 作为产物：
  描述：

  8-Chloro-3-methyl-10-octadecyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3,9,1l，12,14-六氮杂戊并烯-2,4,8,10（1 H，3 H，9 H，11 H）-四酮（双头5-脱氮黄素）具有氧化还原潜力

  摘要：

  将8-（取代的氨基）-1,5-二氢-5-脱氮黄素与6-氯-5-甲酰嘧啶缩合，然后与偶氮二羧酸二乙酯脱氢，得到相应的1,3,9,1l，12,14-六氮杂戊烯-2,4,8,10（1 H，3 H，9 H，11 H）-四酮，具有很强的氧化还原能力。

  DOI：

  10.1039/c39840000872