(3aS,3bR,9aR,9bS,11aS)-9a,11a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,5,5a,6,7,8,9,9b,10,11-tetradecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinolin-1-ol | 608489-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3aS,3bR,9aR,9bS,11aS)-9a,11a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,5,5a,6,7,8,9,9b,10,11-tetradecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinolin-1-ol
• CAS: 608489-51-6
• 化学式: C₁₈H₃₁NO
• 分子量: 277.45
• InChiKey: DQDMCRBTNLXJHH-QLDBKWPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,3bR,9aR,9bS,11aS)-9a,11a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,5,5a,6,7,8,9,9b,10,11-tetradecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinolin-1-ol 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (3aS,3bR,5aR,9aR,9bS,11aS)-9a,11a-dimethyl-1-oxo-3,3a,3b,4,5,5a,7,8,9,9b,10,11-dodecahydro-2H-indeno[5,4-f]quinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  雄甾烷衍生物的质子化学位移获得的胺和铵基的磁屏蔽效应

  摘要：

  为了获得仲胺基的NMR屏蔽参数，合成了4-Aza-5α-雄烷酮（1α）和4-Aza- 5β-雄烷酮（1β）。电场效应和CN键磁化率各向异性的结合可以成功地再现这些雄烷酮的SIS值。观察到铵盐氮原子附近质子的剧烈化学位移变化，并获得了仲铵基团的屏蔽参数。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01486-2
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,3bR,9aR,9bS,11aS)-9a,11a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,5,7,8,9,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]quinolin-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到(3aS,3bR,9aR,9bS,11aS)-9a,11a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,5,5a,6,7,8,9,9b,10,11-tetradecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinolin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  雄甾烷衍生物的质子化学位移获得的胺和铵基的磁屏蔽效应

  摘要：

  为了获得仲胺基的NMR屏蔽参数，合成了4-Aza-5α-雄烷酮（1α）和4-Aza- 5β-雄烷酮（1β）。电场效应和CN键磁化率各向异性的结合可以成功地再现这些雄烷酮的SIS值。观察到铵盐氮原子附近质子的剧烈化学位移变化，并获得了仲铵基团的屏蔽参数。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01486-2