11-methylaminomethyl-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin-11-ol, hydrochloride | 105388-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 11-methylaminomethyl-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin-11-ol, hydrochloride
• CAS: 105388-56-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 291.777
• InChiKey: JGPHILLQQVDBJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  spiro(6,11-dihydro-dibenz(b,e)oxepin-11,5'-oxazolidone) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 11-methylaminomethyl-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin-11-ol, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Urinary incontinence ameliorating dibenz- b,e- -oxepin and -thiepin

  摘要：

  本发明涉及新型二苯并[b,e]噁啶和二苯并[b,e]噻吩化合物，其一般式为：##STR1## 其中X为O或S，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4相同或不同，均选自氢、低烷基、低烯基、低炔基、低环烷基、低烷氧基、低烷硫基、低烷基磺酰基、低烷基磺酰胺基、卤素、三氟甲基、三氟甲基硫基、低二烷基磺酰胺基、硝基、羟基、氰基、氨基、碳酰胺基、羧基、低烷氧羰基、N-低烷基氨基、N,N-二低烷基氨基、低酰胺基、低烷基磺酰胺基和低酰基；当在相邻的碳原子上的2和3位置和/或8和9位置上，两个取代基R.sup.1和R.sup.2或R.sup.3和R.sup.4中的一个或两个可以形成亚甲二氧基基团；R.sup.5和R.sup.6相同或不同，选自氢、低烷基、低烯基、低炔基、低环烷基、芳基烷基、低羟基烷基、低氨基烷基、低烷氨基烷基、低二烷基氨基烷基、低烷氧基烷基，与氮原子一起，R.sup.5和R.sup.6可以形成5或6成员环，例如吡咯烷、哌嗪烷、吗啉、哌嗪和N-低烷基或N-羟基低烷基取代的环，例如N-烷基哌嗪或N-羟基烷基哌嗪等；R.sup.7为氢或低烷基；可选用药学上可接受的无机或有机酸形式的加合盐，也可选用基本纯的对映体形式。本发明还包括含有新化合物的组合物、其制备方法以及治疗方法。这些化合物具有药理作用。

  公开号：

  US04645758A1