(4aS,13aR,14aS,15S)-10-amino-3-(benzyloxy)-15-(dimethylamino)-4a,5,7-trihydroxy-13a,14,14a,15-tetrahydropentaceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,13H)-dione | 1254950-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4aS,13aR,14aS,15S)-10-amino-3-(benzyloxy)-15-(dimethylamino)-4a,5,7-trihydroxy-13a,14,14a,15-tetrahydropentaceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,13H)-dione
• CAS: 1254950-41-8
• 化学式: C₃₂H₂₉N₃O₇
• 分子量: 567.598
• InChiKey: ZSCUFSIAMSZEBE-NJBIMQKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  159.35
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,13aR,14aS,15S)-10-amino-3-(benzyloxy)-15-(dimethylamino)-4a,5,7-trihydroxy-13a,14,14a,15-tetrahydropentaceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,13H)-dione 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4S,4aS,5aR,14aS)-9-amino-4-(dimethylamino)-3,12,14,14a-tetrahydroxy-1,13-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,13,14a-octahydropentacene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENTACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PENTACYCLINES

  摘要：

  公开号：

  WO2010132670A3
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氟酸 、 水 、 dipotassium hydrogenphosphate 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (4aS,13aR,14aS,15S)-10-amino-3-(benzyloxy)-15-(dimethylamino)-4a,5,7-trihydroxy-13a,14,14a,15-tetrahydropentaceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,13H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENTACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PENTACYCLINES

  摘要：

  公开号：

  WO2010132670A3

文献信息

• Pentacycline Compounds
  申请人：Clark Roger B.

  公开号：US20120115819A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula (I) are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula (I) and its therapeutic use.