| 1309439-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• CAS: 1309439-62-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: JTPYCQNYQPTMMS-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (2S)-2-[[(2S)-3-phenyl-2-phenylmethoxycarbonyloxypropanoyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并三唑介导的二肽和低聚酯的合成

  摘要：

  的反应ø -Pg（α羟）与（a）中未保护的α羟基羧酸苯并三唑类，（b）中的氨基酸，和（c）胺，得到分别手性纯的（a）低聚酯，（b）中depsidipeptides，和（ c）酰胺共轭物（产率52-94％）。N -Pg（α-氨基酰基）苯并三唑与α-羟基羧酸反应生成二肽（47-87％）。得自二肽二肽的N -Pg（二肽二肽基）苯并三唑与氨基酸和α-羟基羧酸反应生成二十肽（产率为55-78％）。用N -Pg（α-氨基酰基）苯并三唑对α-羟基羧酸进行O-酰化，然后进行脱保护，产生了未保护的可用于制备十肽的肽。

  DOI：

  10.1021/jo200174j
• 作为产物：
  描述：

  L-(-)-3-苯基乳酸 、 氯甲酸苄酯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯并三唑介导的二肽和低聚酯的合成

  摘要：

  的反应ø -Pg（α羟）与（a）中未保护的α羟基羧酸苯并三唑类，（b）中的氨基酸，和（c）胺，得到分别手性纯的（a）低聚酯，（b）中depsidipeptides，和（ c）酰胺共轭物（产率52-94％）。N -Pg（α-氨基酰基）苯并三唑与α-羟基羧酸反应生成二肽（47-87％）。得自二肽二肽的N -Pg（二肽二肽基）苯并三唑与氨基酸和α-羟基羧酸反应生成二十肽（产率为55-78％）。用N -Pg（α-氨基酰基）苯并三唑对α-羟基羧酸进行O-酰化，然后进行脱保护，产生了未保护的可用于制备十肽的肽。

  DOI：

  10.1021/jo200174j