methyl 3-(4-(2-(benzo[d]thiazol-2-yl(benzyl)amino)ethoxy)phenyl)propanoate | 948588-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: methyl 3-(4-(2-(benzo[d]thiazol-2-yl(benzyl)amino)ethoxy)phenyl)propanoate
• CAS: 948588-41-8
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 446.57
• InChiKey: IKAATTYZECDOJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  51.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-(2-(benzo[d]thiazol-2-yl(benzyl)amino)ethoxy)phenyl)propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-(2-(Benzo[d]thiazol-2-yl(benzyl)amino)ethoxy)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenylpropanoic acid derivatives bearing a benzothiazole ring as PPARδ-selective agonists

  摘要：

  To find novel PPAR delta-selective agonists, we designed and synthesized phenylpropanoic acid derivatives bearing 6-substituted benzothiazoles. Optimization of this series led to the identification of a potent and selective PPAR delta agonist 17. Molecular modeling suggested that compound 17 occupies the Y-shaped pocket of PPAR6 appropriately. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.017
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基乙醇胺 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 3-(4-(2-(benzo[d]thiazol-2-yl(benzyl)amino)ethoxy)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Phenylpropanoic acid derivatives bearing a benzothiazole ring as PPARδ-selective agonists

  摘要：

  To find novel PPAR delta-selective agonists, we designed and synthesized phenylpropanoic acid derivatives bearing 6-substituted benzothiazoles. Optimization of this series led to the identification of a potent and selective PPAR delta agonist 17. Molecular modeling suggested that compound 17 occupies the Y-shaped pocket of PPAR6 appropriately. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.017