2-[5-(dicyanomethylidene)thieno[3,2-b]thiophen-2-ylidene]propanedinitrile;9,10,19,20-tetrathiahexacyclo[9.9.2.02,7.08,22.012,17.018,21]docosa-1,3,5,7,11(22),12,14,16,18(21)-nonaene | 115022-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[5-(dicyanomethylidene)thieno[3,2-b]thiophen-2-ylidene]propanedinitrile;9,10,19,20-tetrathiahexacyclo[9.9.2.02,7.08,22.012,17.018,21]docosa-1,3,5,7,11(22),12,14,16,18(21)-nonaene
• CAS: 115022-51-0
• 化学式: C₁₂H₂N₄S₂*C₁₈H₈S₄
• 分子量: 618.832
• InChiKey: DOYOHBYSQGIMEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.73
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴噻吩并[3,2-B]噻吩 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[5-(dicyanomethylidene)thieno[3,2-b]thiophen-2-ylidene]propanedinitrile;9,10,19,20-tetrathiahexacyclo[9.9.2.02,7.08,22.012,17.018,21]docosa-1,3,5,7,11(22),12,14,16,18(21)-nonaene
  参考文献：
  名称：

  带有异醌系统的新型电子受体。二、2,5-双(二氰基亚甲基)-2,5-二氢噻吩并[3,2-b]噻吩、2,6-双(二氰基亚甲基)-2,6-二氢二噻吩[3,2-b:2的合成及导电配合物',3'-d]噻吩及其衍生物

  摘要：

  作为潜在电子受体的新型杂醌化合物，2,5-双（二氰基亚甲基）-2,5-二氢噻吩并[3,2-b]噻吩（4a），3,6-二溴衍生物，2,6-双（二氰基亚甲基）- 2,6-二氢二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]噻吩、3,5-二溴衍生物和4,4-二氧化物通过四氰基环氧乙烷或Pd(0)的作用合成-在相应的 α,α'-二卤取代的稠合噻吩上与二氰基甲烷化钠催化的取代反应。由于广泛的共轭，它们显示出有效减少的现场库仑排斥，并且它们与各种电子供体的大多数分子配合物在金属区域表现出非常高的电导率。此外，

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1547

文献信息

• YUI, KOJI;ISHIDA, HIDEKI;ASO, YOSHIO;OTSUBO, TETSUO;OGURA, FUMIO;KAWAMOTO+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1547-1555
  作者：YUI, KOJI、ISHIDA, HIDEKI、ASO, YOSHIO、OTSUBO, TETSUO、OGURA, FUMIO、KAWAMOTO+

  DOI：——

  日期：——