(R)-氧杂环丁烷-2-基甲胺 | 2090728-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 中文名称: (R)-氧杂环丁烷-2-基甲胺
• 英文名称: (R)-oxetane-2-methylamine
• 英文别名: (R)-oxetan-2-ylmethanamine；[(2R)-oxetan-2-yl]methanamine
• CAS: 2090728-35-9
• 化学式: C₄H₉NO
• 分子量: 87.1216
• InChiKey: QDEFNAHLCTUWAH-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-氧杂环丁烷-2-基甲胺 、 4-methyl-3-(1-methyl-5-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]-oxazin-7-yl)-1H-imidazol-4-yl)benzaldehyde 在 溶剂黄146 、 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以31.1 %的产率得到(R)-7-(1-methyl-4-(2-methyl-5-(((oxetan-2-ylmethyl)amino)-methyl)phenyl)-1H-imidazol-5-yl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用基于结构的设计和计算方法鉴定新型有效 NSD2-PWWP1 配体

  摘要：

  组蛋白甲基转移酶核受体结合 SET 结构域 2 (NSD2) 的失调与多种血液和实体恶性肿瘤有关。 NSD2 是一种大型多结构域蛋白，具有组蛋白写入和组蛋白读取功能。迄今为止，鉴定 NSD2 酶活性抑制剂在效力和 SET 结构域选择性方面具有挑战性。使用小分子抑制 NSD2-PWWP1 结构域被认为是减少 NSD2 不受调控的活性的替代方法。在本文中，我们提出了新颖的计算化学方法，包括与机器学习 (FEP/ML) 模型耦合的自由能扰动以及虚拟筛选 (VS) 活动，以识别高亲和力 NSD2 PWWP1 结合物。通过这些活动，我们确定了迄今为止文献中报道的最有效的 NSD2-PWWP1 结合剂：化合物34 (pIC 50 = 8.2)。本文鉴定的化合物代表了研究 PWWP1 结构域抑制人 NSD2 的作用的有用工具。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00215
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-(azidomethyl)oxetane 在 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 以61.8 %的产率得到(R)-氧杂环丁烷-2-基甲胺
  参考文献：
  名称：

  一种(S)-氧杂环丁烷-2-甲胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种(S)‑氧杂环丁烷‑2‑甲胺制备方法，该方法原料廉价易得，反应转化率较高，操作简便，制得的产品手性纯度高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN117903088A

文献信息

• CN115991685
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——