(E)-N-(isoquinolin-1-ylmethylene)-4-methoxyaniline | 1588480-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-(isoquinolin-1-ylmethylene)-4-methoxyaniline
• CAS: 1588480-68-5
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: ZUWQMDGOKZQXPT-XDHOZWIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(isoquinolin-1-ylmethylene)-4-methoxyaniline 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (±)-cis-4-(isoquinolin-1-yl)-3-phenoxyazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺的螯合辅助金属介导的N–H键活化：Irida-，Rhoda-，Osma-和Ruthenatrinems的制备

  摘要：

  制备了在四元环的4-位被吡啶（2a），喹啉（2b），异喹啉（2c），咪唑（2d）和苯并咪唑（2e）取代的2-氮杂环丁酮，以便合成含有过渡金属和其相关联的配体，L ñ男，在三环骨架的2位上。所开发的方法与多种过渡金属起始配合物兼容。因此，铱和铑二聚体[M（η 5 -C 5我5）氯2 ] 2与反应图2a - ë，在乙酸钠存在下，得到irida-和rhodatrinems（1A - Ĵ）含有半夹心d 6金属碎片M（η 5 -C 5我5）氯（M =铱，铑）。[M（μ-OME）（η的反应4 -COD）] 2（M =铱，铑）与图2a导致irida-和rhodatrinems（1K，升）与d 8个部分M（η 4-COD）。通过取代和氧化加成反应，可以在不影响2-氮杂环丁酮骨架的情况下，修饰这些化合物中金属中心的配位球和氧化态。作为概念的证明，也报道了具有M（CO）2（M = Ir（1m），Rh（1n））

  DOI：

  10.1021/om500162m
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉-1-甲醛 、 甲氧苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以100%的产率得到(E)-N-(isoquinolin-1-ylmethylene)-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺的螯合辅助金属介导的N–H键活化：Irida-，Rhoda-，Osma-和Ruthenatrinems的制备

  摘要：

  制备了在四元环的4-位被吡啶（2a），喹啉（2b），异喹啉（2c），咪唑（2d）和苯并咪唑（2e）取代的2-氮杂环丁酮，以便合成含有过渡金属和其相关联的配体，L ñ男，在三环骨架的2位上。所开发的方法与多种过渡金属起始配合物兼容。因此，铱和铑二聚体[M（η 5 -C 5我5）氯2 ] 2与反应图2a - ë，在乙酸钠存在下，得到irida-和rhodatrinems（1A - Ĵ）含有半夹心d 6金属碎片M（η 5 -C 5我5）氯（M =铱，铑）。[M（μ-OME）（η的反应4 -COD）] 2（M =铱，铑）与图2a导致irida-和rhodatrinems（1K，升）与d 8个部分M（η 4-COD）。通过取代和氧化加成反应，可以在不影响2-氮杂环丁酮骨架的情况下，修饰这些化合物中金属中心的配位球和氧化态。作为概念的证明，也报道了具有M（CO）2（M = Ir（1m），Rh（1n））

  DOI：

  10.1021/om500162m